[發(fā)明專利]松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410723348.3 | 申請(qǐng)日: | 2015-08-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104497201A | 公開(公告)日: | 2015-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李紅強(qiáng);曾幸榮;賴學(xué)軍;任曉康 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F220/18 | 分類號(hào): | C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F2/26;C08F2/30;C09J133/08;C09J193/04 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 羅觀祥 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 松香 衍生物 聚丙烯酸酯 復(fù)合 乳液 壓敏膠 及其 制備 方法 | ||
1.松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)在室溫下,以質(zhì)量份數(shù)計(jì),將30‐50份丙烯酸丁酯(BA)、25‐50份丙烯酸異辛酯(2‐EHA)、5‐15份甲基丙烯酸甲酯(MMA)、1‐10份甲基丙烯酸(MAA)、0.2‐5份乳化劑和0.2‐5份助乳化劑加入到60‐120份去離子水中,攪拌均勻,然后超聲分散,得到預(yù)乳化液Ⅰ;
以質(zhì)量份數(shù)計(jì),將3‐18份松香衍生物溶解于由30‐50份BA、25‐50份2‐EHA、5‐15份MMA、1‐10份MAA組成的丙烯酸酯混合單體中,然后與0.2‐5份乳化劑和0.2‐5份助乳化劑分別加入到60‐120份去離子水中,攪拌均勻,然后超聲分散,得到預(yù)乳化液Ⅱ;
所述的乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、烯丙氧基壬基酚醚、烷基酚聚氧乙烯醚或脂肪醇聚氧乙烯醚;所述的助乳化劑為十六烷、十六醇、十二烷基硫醇或甲基丙烯酸十八烷基酯;所述的松香衍生物為氫化松香、丙烯酸松香、氫化丙烯酸松香、聚合松香或歧化松香;
所述的超聲分散的超聲頻率為20~40kHz,功率為40~400W;
(2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì),將30‐60份預(yù)乳化液Ⅰ升溫至60‐80℃,加入含0.2‐2份引發(fā)劑和去離子水的水溶液,反應(yīng)1‐3h,然后將20‐50份預(yù)乳化液Ⅱ在0.5‐1.5h內(nèi)逐滴加入,繼續(xù)升溫至70‐90℃,反應(yīng)2‐4h,降至室溫,調(diào)節(jié)pH值至6‐7,得到松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠;所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠的制備方法,其特征在于,所述攪拌均勻的攪拌速度都為2500‐3500rpm/min;攪拌時(shí)間都為5‐30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠的制備方法,其特征在于,所述超聲分散的時(shí)間都為5‐30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠的制備方法,其特征在于,所述的預(yù)乳化液Ⅰ和預(yù)乳化液Ⅱ所用的乳化劑和助乳化劑相同。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠的制備方法,其特征在于,所述的調(diào)節(jié)pH值至6‐7是通過加入氨水調(diào)節(jié)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠的制備方法,其特征在于,以質(zhì)量份數(shù)計(jì),所述步驟2)的去離子水用量為2‐5份。
7.一種香衍生物/聚丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液壓敏膠,其特征在于其由權(quán)利要求1‐6任一項(xiàng)所述制備方法制得。
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