[發(fā)明專利]黃疸膠囊及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410722258.2 | 申請日： | 2014-12-03 |
| 公開（公告）號： | CN105641612A | 公開（公告）日： | 2016-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江捷安科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/9066 | 分類號： | A61K36/9066;A61K9/48;A61P1/16 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 154002 黑龍江省佳*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黃疸 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療急性黃疸型肝炎的中藥，其特征是取廣藿香100g，蓮子心80g，茵陳250g，黃柏94g，板藍根94g，白茅根94g，蒼術(shù)94g，郁金94g，秦艽94g，蒲公英94g，車前草94g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30～40Mpa，萃取溫度30～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度50～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦45～55g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45～55g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉15～25g，枸櫞酸1～3g，整粒，裝入膠囊，制得黃疸膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取廣藿香100g，蓮子心80g，茵陳250g，黃柏94g，板藍根94g，白茅根94g，蒼術(shù)94g，郁金94g，秦艽94g，蒲公英94g，車前草94g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30～40Mpa，萃取溫度30～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度50～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦45～55g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45～55g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉15～25g，枸櫞酸1～3g，整粒，裝入膠囊，制得黃疸膠囊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法，取廣藿香100g，蓮子心80g，茵陳250g，黃柏94g，板藍根94g，白茅根94g，蒼術(shù)94g，郁金94g，秦艽94g，蒲公英94g，車前草94g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力35Mpa，萃取溫度35℃，分離器壓力15Mpa，分離器溫度55℃，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時45L，得提取液；取提取液70℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇175g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦50g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮50g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉20g，枸櫞酸2g，整粒，裝入膠囊，制得2000粒黃疸膠囊。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于黑龍江捷安科技發(fā)展有限公司，未經(jīng)黑龍江捷安科技發(fā)展有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410722258.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種治療心絞痛的中藥
- 下一篇：一種治療胃癌的中藥制劑及其制備方法
