[發(fā)明專利]一種水溶性脲酚醛樹脂粉末的制備方法及其應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410720358.1
• 申請日: 2014-12-01
• 公開（公告）號: CN104479148A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發(fā)明（設計）人: 譚俊領;慕立俊;李憲文;黎曉茸;楊海恩;馬麗萍;賈玉琴;楊棠英;劉笑春;張濤
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08J3/14
• 分類號: C08J3/14;C08L61/32;C08L33/26;C08G12/42;C08J3/24;C09K8/512
• 代理公司: 西安吉盛專利代理有限責任公司 61108
• 代理人: 邱志賢

技術領域

本發(fā)明屬于油田化學試劑技術領域，具體涉及一種水溶性脲酚醛樹脂粉末的制備方法及其應用。

背景技術

目前，針對礦化度高的油田地層流體，通過對其水源水樣分析，表明該油田用水屬高礦化度水質(zhì)，水質(zhì)中富含Na⁺、Mg²⁺、Ca²⁺等腐蝕性離子，高礦化度的地層流體影響陽離子聚丙烯酰胺的成膠，勢必影響調(diào)剖質(zhì)量；因此，需要優(yōu)選抗鹽的調(diào)剖交聯(lián)劑。

而現(xiàn)在常用的抗鹽調(diào)剖交聯(lián)劑一般為水溶性脲酚醛樹脂溶液，中國專利CN1261474C公開了一種水溶性脲酚醛樹脂的制備方法，該發(fā)明用甲醛和尿素為原料進行反應，反應時甲醛/尿素的摩爾比為1.75～1.95∶1，用尿素重量的5～12％的氨或胺改性并用尿素重量的10～50％的C≤3的低碳鏈醇醚化，所用甲醛為液體甲醛；生產(chǎn)過程控制體系的pH值即：甲醛與尿素羥甲基化的pH值為9～10，醚化、縮合的pH值為4～5，反應結束后pH值調(diào)整為7～8。然而，該水溶性脲酚醛樹脂溶液在長途運輸及現(xiàn)場使用方面存在不足，長期存放，在一定的溫度下存在后續(xù)反應及固化現(xiàn)象，影響調(diào)剖效果。

因此，需要選擇合適的工藝方法，將水溶性脲酚醛樹脂溶液轉變?yōu)榉勰缺３蛛宸尤渲苄裕约芭c陽離子聚丙烯酰胺的可交聯(lián)性，又解決水溶性脲酚醛樹脂溶液交聯(lián)劑長途運輸、長期存放及現(xiàn)場使用不方便的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術中水溶性脲酚醛樹脂溶液交聯(lián)劑長途運輸、長期存放及現(xiàn)場使用不方便的問題。

為此，本發(fā)明提供了一種水溶性脲酚醛樹脂粉末的制備方法，包括如下步驟：

1)合成水溶性脲酚醛樹脂溶液；

2)向水溶性脲酚醛樹脂溶液中加入互溶劑，二者體積比為1:0.1～1:0.5，攪拌均勻后放置自然產(chǎn)生沉淀；

3)分離出步驟2)中產(chǎn)生的沉淀，將其在60～65℃條件下真空干燥12h，得到水溶性脲酚醛樹脂粉末。

上述步驟2)中水溶性脲酚醛樹脂溶液的濃度為50％。

上述步驟2)中互溶劑為異丙醇、丙三醇或乙醇。

上述步驟2)中水溶性脲酚醛樹脂溶液與互溶劑的體積比為1:0.3。

另外，本發(fā)明還提供了一種水溶性脲酚醛樹脂粉末的應用，將制得的水溶性脲酚醛樹脂粉末與陽離子聚丙烯酰胺溶于地層水交聯(lián)形成調(diào)剖劑。

上述調(diào)剖劑中水溶性脲酚醛樹脂粉末質(zhì)量分數(shù)為0.5％，陽離子聚丙烯酰胺的質(zhì)量分數(shù)為0.8％。

上述陽離子聚丙烯酰胺的陽離子度大于10％，分子量大于500萬。

本發(fā)明的有益效果：

(1)本發(fā)明將現(xiàn)有的水溶性脲酚醛樹脂溶液轉化成水溶性脲酚醛樹脂粉末，解決了水溶性脲酚醛樹脂溶液在長途運輸及現(xiàn)場使用方面存在不足的問題。

(2)本發(fā)明制得的這種水溶性脲酚醛樹脂粉末具有良好的水溶性和交聯(lián)性。

(3)本發(fā)明制得的水溶性脲酚醛樹脂粉末與陽離子聚丙烯酰胺交聯(lián)制得的調(diào)剖劑具有良好的抗溫性，抗鹽性和抗剪切性，與水溶性脲酚醛樹脂溶液交聯(lián)劑相比，更易控制，現(xiàn)場應用更為簡單。

具體實施方式

實施例1：

為了克服現(xiàn)有技術中水溶性脲酚醛樹脂溶液交聯(lián)劑長途運輸、長期存放及現(xiàn)場使用不方便的問題，本實施例提供了一種水溶性脲酚醛樹脂粉末的制備方法，包括如下步驟：

1)合成水溶性脲酚醛樹脂溶液；用液體甲醛和尿素為原料進行反應，反應時甲醛/尿素的摩爾比為1.75～1.95∶1，用尿素重量的5～12％的氨或胺改性，并用尿素重量的10～50％的C≤3的低碳鏈醇醚化，其中，甲醛與尿素羥甲基化的pH值為9～10，醚化、縮合的pH值為4～5，反應結束后pH值調(diào)整為7～8；

2)向水溶性脲酚醛樹脂溶液中加入互溶劑，二者體積比為1:0.1～1:0.5，攪拌均勻后放置自然產(chǎn)生沉淀；

3)分離出步驟2)中產(chǎn)生的沉淀，將其在60～65℃條件下真空干燥12h，得到水溶性脲酚醛樹脂粉末。

其中，所述步驟2)中水溶性脲酚醛樹脂溶液的濃度為50％。

所述步驟2)中互溶劑為異丙醇、丙三醇或乙醇。

所述步驟2)中水溶性脲酚醛樹脂溶液與互溶劑的體積比為1:0.3。

本發(fā)明將現(xiàn)有的水溶性脲酚醛樹脂溶液轉化成水溶性脲酚醛樹脂粉末，解決了水溶性脲酚醛樹脂溶液在長途運輸及現(xiàn)場使用方面存在不足的問題。

實施例2：