[發明專利]一種新型半導體材料的制作方法

在審

• 申請號: 201410720007.0
• 申請日: 2014-12-02
• 公開（公告）號: CN104480524A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發明（設計）人: 張旭
• 申請（專利權）人: 蘇州華碧微科檢測技術有限公司
• 主分類號: C30B7/14
• 分類號: C30B7/14;C30B29/46
• 代理公司: 蘇州慧通知識產權代理事務所(普通合伙) 32239
• 代理人: 安紀平

技術領域

本發明涉及半導體領域，具體涉及一種新型半導體材料的制作方法。

背景技術

由于敞開框架多孔材料的結構特點及獨特性能，如催化、分離、氣體存儲、離子交換、微電子學、傳感器等，因而在許多方面有著不可估量的應用前景。自從1948年Barrer等首次合成出人工沸石分子篩以來，人們不斷努力發展新的多孔材料，得到了許多新型氧化物微孔材料。

金屬硫屬化合物既具備類似氧化物的催化、交換、吸附等性質，又具有硫化物和硒化物的半導體性能，這類化合物在催化、離子交換、半導體、光電導體、光致發光、非線性光學等方面具有廣泛的應用前景,因而有望作為新型的多功能材料以及下一代分子篩而受到人們的廣泛關注。

銦硫屬化合物的結構不僅僅局限于單簇，由于簇中硫屬原子的配位方式的多樣化，簇與簇之間通過硫屬原子的鏈接而形成敞開框架的硫屬化合物。硫原子可以通過二齒橋聯、三齒橋聯以及硫橋鍵等連接方式，形成不同維數的結構。因此硫屬化合物的結構越來越豐富，性質也越來越獨特，開拓了硫屬化合物在更多方面的應用。

現有融合的方法無法達到良好的產能，并且步驟復雜，容易出現誤差，導致產能更低。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術存在的以上問題，提供一種新型半導體材料的制作方法，本發明步驟簡單，可高效、快捷、方便地制作材料，并能達到產量化。

為實現上述技術目的，達到上述技術效果，本發明通過以下技術方案實現：

一種新型半導體材料的制作方法，包括以下步驟：

步驟1)將0.1毫摩爾的銦粉和0.3毫摩爾的硫粉加入到1毫升的反應溶劑中，得到反應混合物，所述反應溶劑為二甲基甲酰胺和水的混合溶液；

步驟2)將反應混合物放入反應容器中并置入烘箱內加溫反應，烘箱溫度范圍為170-190度，反應時間范圍為80-100小時；

步驟3)加溫反應結束后將反應容器取出，待冷卻到室溫后，經無水酒精洗滌后于室溫下晾干，得到無色四面體結構的半導體單晶；

進一步的，所述二甲基甲酰胺和水均為分析純試劑。

進一步的，所述步驟2中置入烘箱的溫度為180度。

進一步的，所述步驟2中置入烘箱的時間為96小時。

進一步的，所述反應容器為硬質玻璃管。

進一步的，所述烘箱為恒溫恒濕箱。

進一步的，所述二甲基甲酰胺和水按照體積比為1:2。

本發明的有益效果是:

本發明使用材料少，節約制作成本，并且方法簡單，能高效快捷的制作半導體材料，產能達到30％以上，實現量產化。

反應用容器和設備均為常用裝置，操作簡單易于購買或者更換，方便操作。

上述說明僅是本發明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發明的技術手段，并可依照說明書的內容予以實施，以下以本發明的較佳實施例并配合附圖詳細說明如后。本發明的具體實施方式由以下實施例及其附圖詳細給出。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例技術中的技術方案，下面將對實施例技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發明無色四面體結構的半導體單晶的三維結構圖。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例一

一種新型半導體材料的制作方法，包括以下步驟：

步驟1)將0.1毫摩爾的銦粉和0.3毫摩爾的硫粉加入到1毫升的反應溶劑中，得到反應混合物，所述反應溶劑為二甲基甲酰胺(即DMF)和水的混合溶液，所述二甲基甲酰胺和水均為分析純試劑，所述二甲基甲酰胺和水按照體積比為1:2；

步驟2)將反應混合物放入硬質玻璃管中并置入恒溫恒濕箱內加溫反應，箱內溫度為180度，反應時間為96小時；

步驟3)加溫反應結束后將玻璃管取出，待冷卻到室溫后，經無水酒精洗滌后于室溫下晾干，得到無色四面體結構的半導體單晶，如圖1所示；

本實施例的方法制作出的半導體材料能達到30％的產量，操作便捷，改善了產能不足的現狀。

實施例二