[發(fā)明專利]一種降血壓藥物組合物的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410711021.4 | 申請(qǐng)日： | 2014-11-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105687769A | 公開（公告）日： | 2016-06-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周麗 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 周麗 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8984 | 分類號(hào)： | A61K36/8984;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210002 江蘇省南京市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 血壓 藥物 組合 制備 方法 | ||
1.一種降血壓藥物組合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)將款冬花10-15重量份、鶴草芽10-15重量份、槐花10-15重量份、鉤藤10-15 重量份、骨碎補(bǔ)10-15重量份、石斛10-15重量份、桑白皮10-15重量份、青木 香10-15重量份混合得混合原料，加5-20倍質(zhì)量的乙醇水溶液回流提取2-4小時(shí)；
(2)濾去藥渣，靜置12至24小時(shí)，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.12至1.16的清 膏；
(3)清膏加5-10倍量水，靜置12至24小時(shí)，過濾，濾液濃縮至干，即得該組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降血壓藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述乙醇 水溶液的質(zhì)量為混合原料的10-15倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降血壓藥物組合物的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中，所述乙醇水溶液體積比為7:3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降血壓藥物組合物的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中，回流溫度為75-85℃。
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