[發(fā)明專利]利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時(shí)檢測(cè)鈦鐵中Al、Cu、Mn、P和Si含量的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410707300.3
• 申請(qǐng)日: 2014-11-28
• 公開（公告）號(hào): CN105699361B
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李曉俠;李澍;張亞軍;朱麗萍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 承德建龍?zhí)厥怃撚邢薰?/a>
• 主分類號(hào): G01N21/71
• 分類號(hào): G01N21/71;G01N1/28
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟;楊晞

1.一種利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時(shí)檢測(cè)鈦鐵中Al、Cu、Mn、P和Si含量的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備試樣溶液：將樣品置于消解器皿中，在室溫下滴加氫氟酸，而后加入王水使其完全溶解，加水稀釋定容得到試樣溶液；

(2)選擇元素譜線：根據(jù)試樣的基體組成選擇各元素的最佳分析譜線；

(3)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：配制Al、Cu、Mn、P和Si的標(biāo)準(zhǔn)溶液，而后將得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液通過進(jìn)樣系統(tǒng)引入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，測(cè)定各元素在最佳分析譜線下的發(fā)射光強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

(4)檢測(cè)試樣：將步驟(1)所得的試樣溶液通過進(jìn)樣系統(tǒng)引入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，測(cè)定Al、Cu、Mn、P和Si所對(duì)應(yīng)的發(fā)射光強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線確定Al、Cu、Mn、P和Si的含量；

其中，步驟(3)和步驟(4)所述電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀的工作條件獨(dú)立地為：RF功率1150w，泵速50r/min，輔助氣流量0.5L/min，霧化器流量0.65L/min，觀測(cè)高度15cm，積分時(shí)間30s；

步驟(2)選定的所述各元素的最佳分析譜線為：Al 308.215nm、Cu 372.369nm、Mn257.610nm、P 178.284nm和Si 288.158nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述消解器皿為聚四氟乙烯燒杯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)在滴加氫氟酸之前將樣品用水潤(rùn)濕。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述氫氟酸和王水的純度為優(yōu)級(jí)純。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述水為符合GB/T6682中規(guī)定的一級(jí)水。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述樣品質(zhì)量為0.1000-0.5000g，王水體積為7-10ml，定容于100ml塑料容量瓶中。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所選定的各元素的濃度梯度為：Al 0％、1.00％、5.00％、10.00％、20.00％，Cu 0％、0.01％、0.05％、0.10％、0.50％，Mn 0％、0.50％、2.00％、4.00％、8.00％，Si 0％、1.00％、2.00％，5.00％、10.00％，P 0％、0.01％、0.02％、0.05％、0.10％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀為美國(guó)賽默飛世爾的ICAP6300型全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)為耐氫氟酸進(jìn)樣系統(tǒng)。