[發明專利]用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201410706729.0
• 申請日: 2014-12-01
• 公開（公告）號: CN104383387A
• 公開（公告）日: 2015-03-04
• 發明（設計）人: 李佃場;黃河;李鑫
• 申請（專利權）人: 山東新希望六和集團有限公司
• 主分類號: A61K36/902
• 分類號: A61K36/902;A61P31/20;A61P1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑包括以下原料藥材：黃芩、蘆薈葉、槐米、吳茱萸、龍膽草、梔子、蓬子菜、地耳草、當歸、美人蕉根、靈芝、太子參、老君須、決明子、小飛蓬、桑白皮、枳實、青葉膽、三棱、菩提香、丹參、松葉和甘草。

2.根據權利要求1所述的用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數為：黃芩20-30重量份、蘆薈葉14-25重量份、槐米8-17重量份、吳茱萸12-23重量份、龍膽草10-20重量份、梔子10-15重量份、蓬子菜10-17重量份、地耳草15-25重量份、當歸20-30重量份、美人蕉根10-18重量份、靈芝10-20重量份、太子參10-15重量份、老君須10-20重量份、決明子12-18重量份、小飛蓬10-20重量份、桑白皮10-19重量份、枳實18-25重量份、青葉膽8-16重量份、三棱3-10重量份、菩提香5-12重量份、丹參10-20重量份、松葉5-16重量份和甘草8-15重量份。

3.根據權利要求1或2所述的用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數為：黃芩25重量份、蘆薈葉19重量份、槐米12重量份、吳茱萸17重量份、龍膽草15重量份、梔子12重量份、蓬子菜13重量份、地耳草19重量份、當歸25重量份、美人蕉根14重量份、靈芝15重量份、太子參13重量份、老君須15重量份、決明子15重量份、小飛蓬15重量份、桑白皮13重量份、枳實22重量份、青葉膽12重量份、三棱6重量份、菩提香8重量份、丹參15重量份、松葉10重量份和甘草11重量份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數為：黃芩30重量份、蘆薈葉14重量份、槐米17重量份、吳茱萸23重量份、龍膽草10重量份、梔子10重量份、蓬子菜17重量份、地耳草15重量份、當歸30重量份、美人蕉根18重量份、靈芝20重量份、太子參10重量份、老君須20重量份、決明子12重量份、小飛蓬20重量份、桑白皮10重量份、枳實18重量份、青葉膽8重量份、三棱3重量份、菩提香5重量份、丹參10重量份、松葉16重量份和甘草8重量份。

5.根據權利要求1-4任一項所述的用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為散劑，其制備方法為：

第一步，將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

6.根據權利要求1-4任一項所述的用于治療犬病毒性肝炎的中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為注射劑，其制備方法為：

第一步，將所述原料藥材按比例混合，放入超微粉碎機中粉碎成0.1～10μm體積平均粒徑的微米級顆粒和粒徑小于0.1μm體積平均粒徑的納米級顆粒組成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少為95%；

第二步，在第一步獲得的混合粉料中加入相對于所述混合粉料的質量3～5倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，攪拌溶解獲得乙醇溶液，將乙醇溶液在5℃～10℃的條件下靜置24～36小時，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮并干燥，并在此放入超微粉碎機中粉碎40～60分鐘，獲得0.1～10μm體積平均粒徑的微米級顆粒和粒徑小于0.1μm體積平均粒徑的納米級顆粒組成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少為95%；

第三步，取第二步獲得的混合粉料10g～20g，加入丙二醇30g～50g，加200ml注射用水，攪拌使其溶解，進一步加注射用水至1000ml，再加入1g～1.5g針用活性炭，充分攪拌30～50分鐘；脫炭過濾；用0.22～0.24μm微孔濾膜過濾；冷凍干燥得無菌粉末，分裝灌封。