[發(fā)明專利]一種鋰離子電池負(fù)極材料、制備方法和鋰離子電池有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410704358.2 | 申請日: | 2014-11-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104409709A | 公開(公告)日: | 2015-03-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙曉鋒;劉吉云;李萍;王騰 | 申請(專利權(quán))人: | 中航鋰電(洛陽)有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/38 | 分類號(hào): | H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 鄭州睿信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛愛周 |
| 地址: | 471003 河南省*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鋰離子電池 負(fù)極 材料 制備 方法 | ||
1.一種鋰離子電池負(fù)極材料,其特征在于,所述的負(fù)極材料具有空心內(nèi)核的三層包覆結(jié)構(gòu);其中內(nèi)層包覆層材料為聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料;中間層包覆層材料為硅/石墨復(fù)合材料;外層包覆層材料為石墨。
2.如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池負(fù)極材料,其特征在于,所述空心內(nèi)核的直徑為0.2~2.0μm。
3.如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池負(fù)極材料,其特征在于,所述內(nèi)層包覆層厚度為0.2~1.0μm;中間層包覆層厚度為10.0~50.0μm;外層包覆層厚度為5.0~20.0μm。
4.一種如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,具體操作步驟如下:將空心聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料加入硅/石墨混合液中,分散,加入瀝青,融合,得到石墨化前驅(qū)體,將上述石墨化前驅(qū)體石墨化后得到具有空心內(nèi)核的三層包覆結(jié)構(gòu)的鋰離子電池負(fù)極材料。
5.如權(quán)利要求4所述的鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,所述融合的具體方法為:在30~2000r/min的轉(zhuǎn)速,融合溫度為20~100℃的條件下融合200~400min。
6.如權(quán)利要求4所述的鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,所述的空心聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料、硅的質(zhì)量比為1:0.1~0.4;所述空心聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料、石墨的質(zhì)量比為1:9~40;所述空心聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料、瀝青的質(zhì)量比為1:5~20。
7.如權(quán)利要求4所述的鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,所述空心聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料的制備方法為:將Fe3O4、碳納米管、苯胺混合分散在水中,在0~4℃條件下加入氧化劑反應(yīng)12~24h,然后加入鹽酸中,靜置12~24h,過濾出固體產(chǎn)物,洗滌,干燥,即得空心聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料。
8.如權(quán)利要求7所述的鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,所述Fe3O4的粒徑為50~200nm。
9.如權(quán)利要求4所述的鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,所述硅/石墨混合液的制備方法為:將硅加入到無水乙醇中,并加入分散劑,超聲分散,之后加入石墨,分散,即得硅/石墨混合液。
10.一種使用如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池負(fù)極材料制備的鋰離子電池。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中航鋰電(洛陽)有限公司,未經(jīng)中航鋰電(洛陽)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410704358.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





