[發(fā)明專利]一種冠通片及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410703478.0
• 申請(qǐng)日: 2014-11-30
• 公開（公告）號(hào): CN105708893A
• 公開（公告）日: 2016-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 黑龍江捷安科技發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/488
• 分類號(hào): A61K36/488;A61K9/20;A61P9/10;A61P9/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體涉及一種冠通片及其制備方法。

背景技術(shù)

冠通片用于增加冠狀動(dòng)脈血流量，降低冠狀動(dòng)脈阻力，減少心肌耗氧量，并有降低血壓的作用。用于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗塞、心絞痛及高血壓等。現(xiàn)有冠通片由于組方和工藝原因，療效不甚理想，制劑采用傳統(tǒng)工藝制備，存在崩解遲緩、療效低等不足。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為克服上述不足，提供一種崩解速度快、療效高的冠通片及其制備方法。

發(fā)明實(shí)施方案如下：

取葛根2000～3000g，海金沙5500～6500g，白芷500～1500g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20～40Mpa，萃取溫度20～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度40～60℃，分離時(shí)間2～4小時(shí)，二氧化碳流量每小時(shí)20～40L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入硫酸鈣80～120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，抗壞血酸80～120g，異去氧膽酸350～450g，微晶纖維素35～45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35～45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35～45g，羥丙甲纖維素25～35g，微粉硅膠15～25g，氯化鈉5～15g，甘露醇4～6g，乳糖4～6g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉7～9g，硬脂酸鎂1～3g，整粒，壓成1000片,制得冠通片。

上述實(shí)施方案所提到的原材料標(biāo)準(zhǔn)如下：

白芷：中國藥典2005年版一部標(biāo)準(zhǔn)。本品為傘形科植物白芷Angelicadahurica（Fisch.exHOffm．）Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica（Fisch.exHoffm.）Benth．etHook．f．var．formosana（Boiss.）ShanetYuan的干燥根。夏、秋間葉黃時(shí)采挖，除去須報(bào)及泥沙，曬干或低溫干燥。

葛根：中國藥典2005年版一部標(biāo)準(zhǔn)，為豆科植物野葛Puerarialobata（Willd.）（）hwi的干燥根。習(xí)稱野葛。秋、冬二季采挖，趁鮮切成厚片或小塊。干燥。

海金沙：中國藥典2005年版一部標(biāo)準(zhǔn)，本品為海金沙科植物海金沙Lygodiumjaponicum（Thunb.）Sw.的干燥成熟孢子。秋季孢子未脫落時(shí)采割藤葉，曬干，搓揉或打下孢子，除去藤葉。

硫酸鈣：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

微晶纖維素：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

交聯(lián)羧甲基纖維素鈉：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

羥丙甲纖維素：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

微粉硅膠：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

氯化鈉：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

甘露醇：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

乳糖：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

羧甲淀粉鈉：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

硬脂酸鎂：中國藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。

抗壞血酸：中國藥典1953年版。

異去氧膽酸：中國藥典1953年版。

以上冠通片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購買得到，只要滿足標(biāo)準(zhǔn)均可用來實(shí)施本發(fā)明方案。

上述發(fā)明方案中所用術(shù)語為藥學(xué)專用術(shù)語，如“減壓”等皆遵從中國藥典規(guī)定和相關(guān)藥學(xué)規(guī)范。

本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份，不影響本發(fā)明方案的實(shí)施。

本發(fā)明方案中所述的設(shè)備市場(chǎng)均有銷售，并不限于典型生產(chǎn)廠家，只要技術(shù)指標(biāo)能夠達(dá)到要求，均可用來實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。

四具體實(shí)施方式

本發(fā)明的具體實(shí)施例1

取葛根2000g，海金沙5500g，白芷500g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20Mpa，萃取溫度20℃，分離器壓力10Mpa，分離器溫度40℃，分離時(shí)間2小時(shí)，二氧化碳流量每小時(shí)20L，得提取液；取提取液60℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入硫酸鈣80g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，抗壞血酸80g，異去氧膽酸350g，微晶纖維素35g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35g，羥丙甲纖維素25g，微粉硅膠15g，氯化鈉5g，甘露醇4g，乳糖4g，混合均勻，用50%乙醇濕法制粒，60℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉7g，硬脂酸鎂1g，整粒，壓成1000片，制得冠通片。