[發(fā)明專(zhuān)利]一種金納米粒子的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410695385.8
• 申請(qǐng)日: 2014-11-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105689732A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 謝小燕
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 謝小燕
• 主分類(lèi)號(hào): B22F9/24
• 分類(lèi)號(hào): B22F9/24
• 代理公司: 汕頭市南粵專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所(特殊普通合伙) 44301
• 代理人: 梁小林

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特指一種金納米粒子的制備方法。

背景技術(shù)

金納米顆粒因具有明顯的表面效應(yīng)、量子效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)及生物親和性等而成為光學(xué)、電子、催化、生物醫(yī)藥等方面的研究和應(yīng)用熱點(diǎn)。將金納粒子用于醫(yī)學(xué)成像，使用含有扎的成像試劑可使黃金納米粒子對(duì)核磁共振成像（MRI）、光聲成像和拉曼成像這3種成像方式可見(jiàn)，該技術(shù)可以分辨手術(shù)時(shí)殘留的癌變組織，使腫瘤徹底清除更加容易。用于腫瘤檢測(cè)，可檢測(cè)前列腺腫瘤和人類(lèi)免疫球蛋白（IgG）之間的特定的化學(xué)反應(yīng)。IgG會(huì)與黃金納米粒子的表面形成蛋白電暈，這一電暈可以被稱(chēng)為動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)檢測(cè)。而當(dāng)癌細(xì)胞存在時(shí)，可以“消滅”血液中的IgG，這個(gè)特定的交互反應(yīng)會(huì)被黃金納米粒子檢測(cè)到。。用于化工類(lèi)金屬涂層，不同于有機(jī)材料的特氟龍，不會(huì)分解也不產(chǎn)生任何對(duì)人體有害的物質(zhì)，可用于面包機(jī)等內(nèi)膽的金屬涂層。金納米粒子的制備方法主要有液相還原法、模板法、光化學(xué)法、電化學(xué)法、微波法、晶種法等，液相還原法是制備金溶膠的經(jīng)典方法，該方法成本低、設(shè)備簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，但是用該法制備的金納米粒子的直徑大于12nm，目前對(duì)于如何制備粒徑小于12nm、分散性好、粒徑分布窄的金納米粒子鮮見(jiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，提供一種金納米粒子的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是：一種金納米粒子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

提供含金離子的溶液以及作為還原劑和保護(hù)劑的溶液，以及含金離子的溶液與保護(hù)溶液混合加熱一段時(shí)間后，迅速注入還原劑，加熱反應(yīng)數(shù)分鐘后移去熱源，冷卻至室溫，4℃避光保存，得到金納米粒子膠體溶液。

上述所述的一種金納米粒子的制備方法，其特征在于：所述的含金離子的溶液為氯金酸溶液，濃度為：0.24mol/L。

上述所述的一種金納米粒子的制備方法，其特征在于：所述的還原劑溶液為硼氫化鈉溶液，濃度為：0.03mol/L。

上述所述的一種金納米粒子的制備方法，其特征在于：所述的保護(hù)劑溶液為：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液，濃度為：1×10^-4mol/L。

上述所述的一種金納米粒子的制備方法，其特征在于：所述的還原劑用量為：還原劑溶液與含金離子的溶液摩爾比為：1：2.5~1:5。

上述所述的一種金納米粒子的制備方法，其特征在于：所述的保護(hù)劑用量為：保護(hù)劑溶液與含金離子的溶液摩爾比為：1：0.5~1:1.2。

上述所述的一種金納米粒子的制備方法，其特征在于：所述的反應(yīng)溫度為：60℃~100℃。

具體實(shí)施方式：

下面通過(guò)具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步具體的說(shuō)明，但是本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。

實(shí)施例一：

本發(fā)明實(shí)施例提供一種金納米粒子的制備方法，該方法包括以下步驟：

氯金酸溶液（0.24mol/L）與聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液（1×10^-4mol/L）混合加熱一段時(shí)間后，迅速注入硼氫化鈉溶液（0.03mol/L），加熱反應(yīng)數(shù)分鐘后移去熱源，冷卻至室溫，4℃避光保存，得到金納米粒子膠體溶液。

上述步驟中，硼氫化鈉溶液與氯金酸溶液的摩爾比為1:2.5；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液與氯金酸溶液的摩爾比為1:1；反應(yīng)溫度為80℃。

實(shí)施例二：

本發(fā)明實(shí)施例提供一種金納米粒子的制備方法，該方法包括以下步驟：

氯金酸溶液（0.24mol/L）與聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液（1×10^-4mol/L）混合加熱一段時(shí)間后，迅速注入硼氫化鈉溶液（0.03mol/L），加熱反應(yīng)數(shù)分鐘后移去熱源，冷卻至室溫，4℃避光保存，得到金納米粒子膠體溶液。

上述步驟中，硼氫化鈉溶液與氯金酸溶液的摩爾比為1:5；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液與氯金酸溶液的摩爾比為1:0.5；反應(yīng)溫度為60℃。

實(shí)施例三：

本發(fā)明實(shí)施例提供一種金納米粒子的制備方法，該方法包括以下步驟：

氯金酸溶液（0.24mol/L）與聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液（1×10^-4mol/L）混合加熱一段時(shí)間后，迅速注入硼氫化鈉溶液（0.03mol/L），加熱反應(yīng)數(shù)分鐘后移去熱源，冷卻至室溫，4℃避光保存，得到金納米粒子膠體溶液。