[發(fā)明專利]一種PTMG改性濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410691126.8 | 申請日: | 2014-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN104449537A | 公開(公告)日: | 2015-03-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李哲龍;朱萬育;肖虎鵬;曾作祥 | 申請(專利權(quán))人: | 上海天洋熱熔粘接材料股份有限公司;昆山天洋熱熔膠有限公司;華東理工大學(xué) |
| 主分類號: | C09J175/08 | 分類號: | C09J175/08;C09J11/08;C09J11/04;C09J11/06;C08G18/76;C08G18/48;C08G18/42 |
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| 地址: | 201802 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 ptmg 改性 固化 聚氨酯 熱熔膠 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種PTMG改性濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法。
背景技術(shù)
濕固化聚氨酯熱熔膠(以下簡稱PUR)是一類含端-NCO基團的聚氨酯膠粘劑。使用時,加熱熔融施膠,待膠層冷卻物理固化產(chǎn)生初步的粘接力后,膠層中的端NCO再與空氣中的濕氣或被粘物表面的活潑氫化合物反應(yīng),產(chǎn)生化學(xué)交聯(lián)固化。濕固化聚氨酯熱熔膠不僅具有傳統(tǒng)熱塑性熱熔膠快速粘接定位、提供較高的初粘強度優(yōu)點,也能進一步固化交聯(lián),使膠層的粘接力、內(nèi)聚強度等都能得到明顯的提高。因此,濕固化聚氨酯熱熔膠廣泛應(yīng)用于紡織品復(fù)合、橡膠、塑料、金屬與汽車制造、紡織業(yè)、制鞋業(yè)、書刊裝訂、木材工業(yè)及家具行業(yè)、電子行業(yè)等的粘接?。而紡織品復(fù)合用PUR要求具有較好的剝離強度強度、較好的耐水解性能和柔軟性。
PUR有聚醚型和聚酯型兩種。聚醚型濕固化聚氨酯熱熔性膠粘劑具有熔融粘度低、熔體粘度穩(wěn)定性好、耐水解性能好、柔韌性好、成本低等優(yōu)點,但剝離強度較低;而聚酯型濕固化聚氨酯熱熔性膠粘劑具有很好的初粘和終粘強度,但是耐水解性能差、柔韌性差;因此,如何制備開發(fā)一個PUR產(chǎn)品,使之既具有聚醚型濕固化聚氨酯熱熔膠耐水解性能好、柔韌性好、成本低的優(yōu)點,又具有聚酯型濕固化聚氨酯熱熔膠剝離強度高的優(yōu)勢,也是當前面臨的一個難題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于:解決上述技術(shù)問題,提供一種PTMG改性濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法,使得改性后的產(chǎn)品不僅具有聚醚型濕固化聚氨酯熱熔膠耐水解性能好、柔韌性好、成本低的優(yōu)點,又具有聚酯型濕固化聚氨酯熱熔膠剝離強度高的優(yōu)勢。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:
一種PTMG改性濕固化聚氨酯熱熔膠,其組成按質(zhì)量份數(shù)計,包括:聚丙二醇18-35份,聚四氫呋喃二醇(PTMG)15-30份,聚己二酸-1,6己二醇酯二醇8份,抗氧劑0.5份,增粘樹脂15-20份,4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)24-25份,催化劑0.01份,擴鏈劑0-0.5份,硅烷偶聯(lián)劑0-2份,白炭黑0-0.5份;
上述聚丙二醇的分子量為1000;
上述聚四氫呋喃二醇的分子量為1000;
上述聚己二酸-1,6己二醇酯二醇的分子量為3000;
上述抗氧劑選自四β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸正十八烷醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八碳醇酯、十八烷基-3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸酯、十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯中的一種或兩種;
上述增粘樹脂為丙烯酸樹脂;
上述催化劑為辛酸亞錫;
上述擴鏈劑為1,4-丁二醇;
上述硅烷偶聯(lián)劑選自γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷;
上述PTMG改性濕固化聚氨酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:
(1)原料的選取;
(2)將聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇(PTMG)、聚己二酸-1,6己二醇酯二醇、抗氧劑攪拌混合,加熱升溫至120℃左右,在真空度小于100Pa下,脫水0.5h;
(3)加入增粘樹脂,繼續(xù)升溫至135-140℃,在真空度小于100Pa下,脫水1.5h;
(4)降溫至87℃,加入4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、催化劑,攪拌,在真空度小于100Pa、反應(yīng)溫度85-90℃條件下反應(yīng)70min;
(5)加入擴鏈劑,在真空度小于100Pa、反應(yīng)溫度85-90℃下繼續(xù)反應(yīng)50min;
(6)降溫至70-80℃,加入硅烷偶聯(lián)劑,在真空度小于100Pa、反應(yīng)溫度70-80℃下繼續(xù)反應(yīng)1h;
(7)加入白炭黑,在真空度小于100Pa條件下快速攪拌1h;
(8)保持出料溫度在85-100?℃,氮氣保護下快速出料并封裝于鋁箔袋中;
(9)包裝好后在80-85℃的烘箱中熟化4h,產(chǎn)品完成。
上述步驟(5)至步驟(7)中,當所用組成份數(shù)為0時,即省略該步驟進行后續(xù)步驟。
本發(fā)明的有益效果:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海天洋熱熔粘接材料股份有限公司;昆山天洋熱熔膠有限公司;華東理工大學(xué),未經(jīng)上海天洋熱熔粘接材料股份有限公司;昆山天洋熱熔膠有限公司;華東理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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