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[發(fā)明專利]一種骨刺平片及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410684662.5 申請日: 2015-08-04
公開(公告)號: CN104491398A 公開(公告)日: 2015-07-29
發(fā)明(設計)人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司
主分類號: A61K36/8969 分類號: A61K36/8969;A61K9/20;A61K47/38;A61P19/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 154800 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 骨刺 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及一種骨刺平片及其制備方法。

背景技術(shù)

骨刺平片補精壯髓,壯筋健骨,通絡止痛。用于骨質(zhì)增生,包括肥大性腰椎炎,胸椎炎,頸椎綜合癥,四支骨節(jié)增生。市售骨刺平片由于組方和工藝原因,療效不甚理想,制劑采用傳統(tǒng)工藝制備,存在崩解遲緩、療效低等不足。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為克服上述不足,提供一種崩解速度快、療效高的骨刺平片及其制備方法。

發(fā)明實施方案如下:

取骨刺平干浸膏190g,伸筋草120g,薏苡仁28g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時間2~4小時,二氧化碳流量每小時20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,交聯(lián)聚維酮25~35g,硅酸鎂鋁15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,壓成1000片,制得骨刺平片。

上述實施方案所提到的原材料標準如下:

骨刺平干浸膏:中藥成方制劑第十一冊標準。

伸筋草:中國藥典2005年版一部標準。本品為石松科植物石松Lycopodium?japonicum?Thunb.的干燥全草。夏、秋二季莖葉茂盛時采收.除去雜質(zhì),曬干。

薏苡仁:中國藥典2005年版一部標準。本品為禾本科植物薏苡Coix?lacryma-jobi?L.var.ma-yuen(ROman.)Stapf的干燥成熟種仁。秋季果實成熟時采割植株,曬干,打下果實,再曬干,除去外殼、黃褐色種皮及雜質(zhì),收集種仁。

果糖:中國藥典2010年版二部標準。

微晶纖維素:中國藥典2010年版二部標準。

交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮:中國藥典2010年版二部標準。

交聯(lián)羧甲基纖維素鈉:中國藥典2010年版二部標準。

交聯(lián)聚維酮:中國藥典2010年版二部標準。

硅酸鎂鋁:中國藥典2010年版二部標準。

亮氨酸:中國藥典2010年版二部標準。

以上骨刺平片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購買得到,只要滿足國家標準均可用來實施本發(fā)明方案。

上述發(fā)明方案中所用術(shù)語為藥學專用術(shù)語,如?“減壓”等皆遵從中國藥典規(guī)定和相關(guān)藥學規(guī)范。

本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份,不影響本發(fā)明方案的實施。

本發(fā)明方案中所述的設備市場均有銷售,并不限于典型生產(chǎn)廠家,只要技術(shù)指標能夠達到要求,均可用來實現(xiàn)本發(fā)明。

四?具體實施方式

本發(fā)明的具體實施例1

取骨刺平干浸膏190g,伸筋草120g,薏苡仁28g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20Mpa,萃取溫度20℃,分離器壓力15Mpa,分離器溫度40℃,分離時間2小時,二氧化碳流量每小時20L,得提取液;取提取液60℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35g,交聯(lián)聚維酮25g,硅酸鎂鋁15g,混合均勻,用50%乙醇濕法制粒,60℃干燥,外加亮氨酸7g,整粒,壓成1000片,制得骨刺平片。

本發(fā)明的具體實施例2

取骨刺平干浸膏190g,伸筋草120g,薏苡仁28g,粉碎成60目粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力40Mpa,萃取溫度40℃,分離器壓力25Mpa,分離器溫度60℃,分離時間4小時,二氧化碳流量每小時40L,得提取液;取提取液80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉45g,交聯(lián)聚維酮35g,硅酸鎂鋁25g,混合均勻,用70%乙醇濕法制粒,80℃干燥,外加亮氨酸9g,整粒,壓成1000片,制得骨刺平片。

本發(fā)明的具體實施例3

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

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4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖、流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖;

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