[發明專利]一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑配制方法

在審

• 申請號: 201410682630.1
• 申請日: 2014-11-24
• 公開（公告）號: CN104407126A
• 公開（公告）日: 2015-03-11
• 發明（設計）人: 劉帥;漫磊磊;徐曉鵬;宋朋睿
• 申請（專利權）人: 河南巨龍生物工程股份有限公司
• 主分類號: G01N33/52
• 分類號: G01N33/52
• 代理公司: 洛陽公信知識產權事務所(普通合伙) 41120
• 代理人: 時國珍

技術領域

????本發明涉及一種緩沖劑的配制方法，具體涉及一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑配制方法。

背景技術

????SBA-40型分析儀由山東省科學院生物研究所于1992年底研制成功，其間進行了多次改進，由40A型升級到40C型，是目前國內市場保有量最大的生物傳感分析儀，儀器采用雙電極結構，可快速同時測定樣品中的二種成份。目前采用的SBA-40c型生物傳感儀，主要運用在葡萄糖含量測定方面，在新產品研發、車間數據檢測方面應用非常廣泛，與傳統的斐林試劑熱滴定法和DNS法測定還原糖相比，具有檢測速度快，抗干擾能力強的特點，但其緩沖劑使用時需向供應商訂購，不僅成本高，易造成工作被動，且緩沖劑經過長期保存以及運輸，容易造成性質不穩定，影響檢測結果。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術中采用的緩沖劑成本高、性質不穩定影響檢測結果等不足，提供一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑配制方法，該方法配制的緩沖劑在測定葡萄糖濃度方面準確度和精確度均較高，且配方簡單，便于實驗室自行配置推廣。

本發明實現上述目的采用的技術方案是：一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制方法，包括以下步驟：

步驟一、分別取試劑Na₂HPO₄28.40g、檸檬酸21.01g和鹽酸卡那霉素1-5mg，備用；

步驟二、取步驟一得到的Na₂HPO₄，加入500ml純水，攪拌均勻后定容至1L，得到溶液A，備用；

步驟三、取步驟一得到的檸檬酸，加入500ml純水，攪拌均勻后定容至1L，得到溶液B，備用；

步驟四、取步驟二得到的溶液A820ml，取步驟三得到的溶液B180ml，混合均勻后，加入步驟一所取的鹽酸卡那霉素，混勻，即完成SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制。

所述的純水的電導率為25℃條件下1.0-10.0μS/cm。

所述的Na₂HPO₄和檸檬酸均為分析純或分析純以上級別純度。

本發明的有益效果

本發明提供的配制方法得到的SBA系列緩沖劑在測定葡萄糖濃度方面準確度和精確度均較高，且配方簡單，實用性強，便于實驗室自行配置推廣，能夠大大降低實驗室檢測分析成本。

具體實施方式

一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制方法，包括以下步驟：

步驟一、分別取試劑Na₂HPO₄28.40g、檸檬酸21.01g和鹽酸卡那霉素1-5mg，備用；

步驟二、取步驟一得到的Na₂HPO₄，加入500ml純水，攪拌均勻后定容至1L，得到溶液A，備用；

步驟三、取步驟一得到的檸檬酸，加入500ml純水，攪拌均勻后定容至1L，得到溶液B，備用；

步驟四、取步驟二得到的溶液A820ml，取步驟三得到的溶液B180ml，混合均勻后，加入步驟一所取的鹽酸卡那霉素，混勻，即完成SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制。

所述的純水的電導率為25℃條件下1.0-10.0μS/cm。

所述的Na₂HPO₄和檸檬酸均為分析純或分析純以上級別純度。

以下結合具體實施例對本發明做進一步說明：

實施例1：

一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制方法，包括以下步驟：

步驟一、分別取分析純試劑Na₂HPO₄28.40g、分析純檸檬酸21.01g和鹽酸卡那霉素1mg，純水的電導率為25℃條件下1.0μS/cm，備用；

步驟二、取步驟一得到的Na₂HPO₄，加入500ml純水，攪拌均勻后定容至1L，得到溶液A，備用；

步驟三、取步驟一得到的檸檬酸，加入500ml純水，攪拌均勻后定容至1L，得到溶液B，備用；

步驟四、取步驟二得到的溶液A820ml，取步驟三得到的溶液B180ml，混合均勻后，加入步驟一所取的鹽酸卡那霉素，混勻，即完成SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制。

實施例2：

一種SBA系列生物傳感儀緩沖劑的配制方法，包括以下步驟：