[發明專利]治療犬細小病毒病的中藥組合物

在審

• 申請號: 201410680513.1
• 申請日: 2014-11-23
• 公開（公告）號: CN104324272A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發明（設計）人: 楊磊;梁寶玉;陶永俠
• 申請（專利權）人: 煙臺海研制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P31/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于中藥領域，具體地涉及一種治療犬細小病毒病的中藥組合物。

背景技術

犬細小病毒(Canine?Parvovirus，CPV)屬細小病毒科，細小病毒屬。CPV對多種理化因素和常用消毒劑具有較強的抵抗力，在4-10℃存活6個月，37℃存活2周，56℃存活24小時，80℃存活15分鐘，在室溫下保存3個月感染性僅輕度下降，在糞便中可存活數月至數年。該病毒對乙醚，氯仿，醇類有抵抗力，對紫外線，福爾馬林，次氯酸鈉，氧化劑敏感。

健康犬經消化道感染病毒后，病毒主要攻擊兩種細胞，一種是腸上皮細胞，一種是心肌細胞，分別表現胃腸道癥狀和心肌炎癥狀，心肌炎以幼犬多見。CPV主要感染犬，尤其幼犬，傳染性極強，死亡率也高。一年四季均可發病，以冬，春多發。飼養管理條件驟變，長途運輸，寒冷，擁擠均可促使本病發生。病犬是主要傳染源，嘔吐物，唾液，糞便中均有大量病毒。康復犬仍可長期通過糞便向外排毒。有證據表明人，虱，蒼蠅和蟑螂可成為CPV的機械攜帶者。健康犬與病犬或帶毒犬直接接觸，或經污染的飼料和飲水通過消化道感染。

犬是主要的自然宿主，其他犬科動物，如郊狼、叢林犬、食蟹狐和鬣狗等也可以感染。隨著病毒抗原漂移，病毒已經可以感染貓小熊、貉等動物。犬感染CPV發病急，死亡率高，常呈暴發性流行；不同年齡、性別、品種的犬均可感染。臨床表現為嘔吐、腹瀉(或出血性腹瀉)的患犬中，CPV感染陽性犬可以占到29.8-46.2％。其中6月齡以下犬最為易感，占CPV感染犬總數的比例可高達75％，且此日齡段感染犬死亡率較大于6月齡患病犬高；大于12月齡犬發病率則相對較低。有研究發現，雄性犬較雌性犬更為易感，但對于小于6月齡患病犬而言，年齡、性別及品種與CPV感染沒有相關。針對6-18周齡CPV感染犬成活率研究發現，雄性與雌性之間、不同年齡組之間、HI抗體效價<1:80組與1:160組差異顯著。

病犬和康復帶毒犬是本病的傳染源。病犬經糞便、尿液、唾液和嘔吐物向外界排毒；康復帶毒犬可能從糞尿中長期排毒，污染飼料、飲水、食具及周邊環境。而病犬通常在感染后7-8天通過糞便排毒達到高峰，10-11天時急劇降低。有證據表明，人、蒼蠅和蟑螂等都可成為CPV的機械攜帶者。一般認為該病的傳染途徑是消化道，易感動物主要由直接或間接接觸而感染。

該病潛伏期3-5天，多發生在剛換環境后(如新買的幼犬)，洗澡，過食是誘因。該病多數呈現腸炎綜合癥，少數呈現心肌炎綜合癥。

胃腸道癥狀病犬初期精神沉郁，厭食，偶見發熱，軟便或輕微嘔吐，隨后發展成為頻繁嘔吐和劇烈腹瀉。起初糞便呈灰色，黃色或乳白色，帶果凍狀粘液，其后排出惡臭的醬油樣或番茄汁樣血便。病犬迅速脫水，消瘦，眼窩深陷，被毛凌亂，皮膚無彈性，耳鼻，四肢發涼，精神高度沉郁，休克，死亡。從病初癥狀輕微到嚴重一般不超過2天，整個病程一般不超過一周。

心肌炎型多見于4-6周齡幼犬，常無先兆性癥狀，或僅表現輕微腹瀉，繼而突然衰弱，呻吟，粘膜發紺，呼吸極度困難，脈搏快而弱，心臟聽診出現雜音，常在數小時內忽然(可能由于急性呼吸抑制)死亡，尸體剖檢可見心臟擴張，心肌有蒼白的條紋，充血性心衰的大體征象。

目前西藥治療：抗病毒藥對抗病毒，對嘔吐癥狀投藥抗嘔吐劑，因骨髓壓制、白細胞減少時注射抗生素，長期注射抗生素，腸內正常細菌群的變動產生而導致服瀉，胰臟炎，肺炎，腸重疊等等的癥狀會出現。

目前單獨使用西藥治療，效果并不確切，無法清除體內的毒素,即使細菌和病毒被抑制，體內產生的毒素仍然無法清除，導致病犬疾病反復發作。

發明內容

本發明的要解決的技術問題是提供一種治療犬細小病毒病的中藥組合物，本發明通過各藥物組份配伍增效減毒、能迅速清除體內毒素、有效減少殘留、減小毒副作用、降低污染且安全有效的治療犬細小病毒病的中藥組合物。

本發明是通過以下技術方案來實現的：

一種治療犬細小病毒病的中藥組合物，它是由以下組分按重量份數組成：秦皮35-45份、苦參5-15份、蘆根碳25-35份、夏枯草5-15份。

所述各種原料優選配比量為：秦皮40份、苦參10份、蘆根碳30份、夏枯草10份。

所述秦皮、苦參、蘆根碳、夏枯草的顆粒度為20-200目。

所述中藥組合物的投喂方式為拌入飼料中或者水煎服，按每公斤體重0.5g水煎后拌入飼料中給患病犬投藥，每天給藥1次，連用5天。

藥物的特性如下：