[發明專利]一種促進白及快速繁殖的方法

有效

• 申請號: 201410676552.4
• 申請日: 2014-11-21
• 公開（公告）號: CN104335903A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發明（設計）人: 霍麗妮;蘇鈦;陳睿;李培源;蘇煒;呂金燕
• 申請（專利權）人: 廣西中醫藥大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 靳浩

1.一種促進白及快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)白及碩果播種：在白及授粉20周后，取碩果，在流水下清洗干凈，置于濃度為75-80％的乙醇溶液浸泡30-40秒，然后置于濃度為1-1.2％的升汞溶液中消毒15-20分鐘，無菌水清洗5-6遍，在滅菌盤內利用手術刀切開碩果，取出種子，播種于碩果播種基中，其中碩果播種基是以MS為基本培養基附加：6-芐基腺嘌呤0.07-5.0mg/L，萘乙酸0.02-3.75mg/L，異戊稀基腺嘌呤0.2-2.0mg/L、2，4-二氯苯氧乙酸0.2-3.0mg/L、茶多酚5-30.0mg/L、香蕉2％-20％、椰子汁5％-30％、蔗糖2％-30％、瓊脂3-6g/L，PH值為5.6.培養溫度為29-32℃，光照強度為2100-2500lux，光照時間為14-16小時/天，培養16-20天后形成白及擬原球莖；

2)白及擬原球莖的繼代培養：將步驟1)獲得的大量的白及擬原球莖置于繼代培養基中培養，其中繼代培養基是按照以下的原料比例制備而成2，MS-H為基本培養基附加6-芐基腺嘌呤0.2-5.0mg/L，吲哚乙酸0.1-10.0mg/L，異戊稀基腺嘌呤0.2-2.0mg/L、吲哚丁酸0.1-3.0mg/L、茶多酚5-30.0mg/L、香蕉2％-20％、椰子汁5％-30％、活性炭0.2-0.4％、蔗糖2％-30％、瓊脂3-6g/L，PH值為5.6.培養溫度為29-32℃，培養時間為14-16小時/天，光照強度為100-2500lux，62-70天左右可獲得2cm左右高度的白及組培分化苗；

3)白及組培分化苗的生根培養：將步驟2)中獲得的大量的白及分化苗移栽到生根培養基，其中生根培養基是按照以下的原料比例制備而成，1/2MS為基本培養基附加萘乙酸0.2-5.0mg/L，吲哚乙酸0.1-10.0mg/L，異戊稀基腺嘌呤0.2-2.0mg/L、吲哚丙酸0.5-3.0mg/L、茶多酚5-30.0mg/L、香蕉2％-20％、椰子汁5％-30％、蔗糖2％-30％、瓊脂3-6g/L，活性炭0.2-0.4％，PH5.6，培養溫度為28℃，光照強度2100-2500lux，光照時間為14-16小時/天的條件下培養62-70天后，把組培苗移到自然光下培養，25-28天后可得到具有3-4條根的白及生根組培苗；

4)煉苗與移栽：清洗掉步驟3)中得到的白及生根組培苗根部的培養基，晾干水汽，將白及生根組培苗帶根的完整植株移栽到帶基質的苗床上，待1-2個月后白及小苗生長穩定，長出新的根和芽就可移栽到種植大棚中，大棚栽培時要適當遮陰，光照強度為3000-3500lux，濕度控制在50-60％，溫度控制在20-25℃。

2.根據權利要求1所述的促進白及快速繁殖的方法，其特征在于，步驟1)中的碩果播種基為：MS為基本培養基附加：6-芐基腺嘌呤2-5.0mg/L，萘乙酸0.05-3.75mg/L、異戊稀基腺嘌呤1-2.0mg/L、2，4-二氯苯氧乙酸1-3.0mg/L、茶多酚8-25.0mg/L、香蕉5％-10％、椰子汁5％-20％、蔗糖2％-15％、瓊脂3-6g/L，PH值為5.6。

3.根據權利要求1所述的促進白及快速繁殖的方法，其特征在于，步驟2)中繼代培養基為：MS-H為基本培養基附加6-芐基腺嘌呤2.0-5.0mg/L，吲哚乙酸3-10.0mg/L，異戊稀基腺嘌呤0.5-2.0mg/L、吲哚丁酸1.0-3.0mg/L、茶多酚5-25mg/L、香蕉2％-10％、椰子汁5％-25％、活性炭0.2-0.4％、蔗糖2％-25％、瓊脂3-6g/L，PH值為5.6。

4.根據權利要求1所述的促進白及快速繁殖的方法，其特征在于，步驟3)中的生根培養基為：1/2MS為基本培養基附加萘乙酸0.3-5.0mg/L，吲哚乙酸2.0-10.0mg/L，異戊稀基腺嘌呤0.5-2.0mg/L、吲哚丙酸1-3.0mg/L、茶多酚5-25.0mg/L、香蕉2％-15％、椰子汁5％-25％、蔗糖2％-22％、瓊脂3-6g/L，活性炭0.2-0.4％，PH5.6。