[發(fā)明專利]一種名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物及其制備方法與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410676245.6 | 申請日： | 2014-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN104311623A | 公開（公告）日： | 2015-01-28 |
| 發(fā)明（設計）人： | 侯如燕;宗建法;王睿龍;張梁;凌鐵軍;鮑官虎 | 申請（專利權）人： | 安徽農業(yè)大學 |
| 主分類號： | C07J63/00 | 分類號： | C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101 | 代理人： | 何梅生 |
| 地址： | 230036 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 名為 油茶 皂苷 sub 三萜類 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物，其特征在于，所述茶皂苷C1和油茶皂苷C2結構式分別如式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示，
2.一種如權利要求1所述名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)取脫脂油茶籽餅粕，并將其粉碎；
2)用有機溶劑提取粉碎后的油茶籽餅粕，提取液經過減壓濃縮制得膏狀提取物；
3)將所述膏狀提取物分離純化得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。
3.根據權利要求2所述的油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟2)中所述的有機溶劑為乙醇、甲醇。
4.根據權利要求2或3所述的名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟2)中所述有機試劑提取為采用有機試劑浸泡提取，即將粉碎后的油茶籽餅粕60℃下在有機溶劑中浸泡4小時，反復提取3次；或者將粉碎后的油茶籽餅粕用有機溶劑超聲波振蕩提取。
5.根據權利要求2所述的名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中所述的分離純化是將所述膏狀提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取；棄去石油醚和乙酸乙酯萃取物，將最終得到的正丁醇萃取液利用硅膠柱層析、羥丙基凝膠柱層析、反相硅膠柱層析依次分離純化得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。
6.根據權利要求4所述的名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物的制備方法，其特征在于：所述硅膠柱層析是將正丁醇萃取液使用EtOAC-MeOH體積比100:0到0:100作為梯度洗脫，分別收集EtOAC-MeOH相應體積比之間的洗脫組分，再經羥丙基凝膠柱層析以甲醇洗脫，收集相應洗脫成分，最后經反相硅膠柱層析以CH3CN-H2O體積比45:55洗脫，得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。
7.根據權利要求5所述的名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物的制備方法，其特征在于：將所述正丁醇萃取液減壓濃縮至膏狀，用熱水溶解得到溶解液，再將溶解液通過100-200目的硅膠柱層析，以EtOAC-MeOH體積比100:0到0:100作為梯度洗脫，收集其中70:30到60:40間的洗脫組分；將得到的洗脫組分在經過羥丙基凝膠柱層析即Sephadex?LH-20凝膠柱層析，以甲醇洗脫，每100毫升已餾分，收集其中的3-5餾分，將收集到的3-5餾分合并、蒸干后再經過ODS反相硅膠柱層析即十八烷基鍵合硅膠柱層析，以CH3CN-H2O體積比45:55洗脫，可得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。
8.一種如權利要求1所述的名為油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五環(huán)三萜類化合物在制備抗人肝癌細胞、人低分化前胃癌細胞、人乳腺癌細胞、人白血病細胞和人口腔上皮癌細胞藥物方面的應用。
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