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[發明專利]一種甘油聚醚碘絡合物的制造方法在審

專利信息
申請號: 201410675409.3 申請日: 2014-11-24
公開(公告)號: CN105694025A 公開(公告)日: 2016-06-22
發明(設計)人: 唐青;唐鋮;姜文海;孫有光;高桂新 申請(專利權)人: 天津博克尼科技發展有限公司
主分類號: C08G65/48 分類號: C08G65/48
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300011 天津市*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 甘油 聚醚碘 絡合物 制造 方法
【說明書】:

【技術領域】

本發明是一種甘油聚醚碘絡合物的制造方法。

【背景技術】

碘絡合物是一種以表面活性劑為載體和增溶劑的不定型絡合碘。有關碘和表面活性劑之間的化學結構,很多人已在研究。普遍認為碘元素聚集在表面活性劑膠束之中,這種碘被膠束包圍而形成絡合現象。碘絡合物膠束被水、酒精等溶劑稀釋時,膠束濃度降低,碘和表面活性劑膠束間的結合力或曰絡合力減弱,碘被游離出來,此時碘對微生物表面產生強烈的氧化作用,即破壞蛋白質的巰氫達到滅菌目的;中國《表面活性劑工業》1992年第二期中發表的《表面活性劑-碘絡合物的消毒臨床實驗及性能研究》在國內第一次提出表面活性劑碘絡合物的概念,確認多種類型的表面活性劑都可以做碘絡合物的載體;表面活性劑碘絡合物研發和研究之目的,證明了碘被表面活性劑絡合后,改變了碘不溶于水的物理性質。也就是說:碘的單質是微溶于水的,但通過表面活性劑的絡合變成碘絡合物后就可以百分之百地溶于水,但碘對微生物的殺菌性和抑菌行性能并沒有改變。這一碘的物理性質的重要變化,使碘有了更廣泛的應用價值,尤其在醫藥、醫療方面;很多非離子表面活性劑都可以做載體和碘絡合,生成碘絡合物。中國專利【201110029189.3】提出通過椰油基二甲基氧化銨做載體和碘絡合,制造碘絡合物;中國專利【201110166871.7】提出通過月桂基葡萄糖苷做載體和碘絡合,制造碘絡合物;中國專利【201110166891.4】提出通過月桂酸聚乙二醇(400)酯做載體和碘絡合,制造碘絡合物;中國專利【201110278315.9】提出通過月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚做載體和碘絡合,制造碘絡合物;中國專利【201210107430.4】提出通過聚醚多元醇做載體和碘絡合,制造碘絡合物;中國專利【201210107551.9】提出通過月桂醇酰胺聚氧乙烯醚做載體和碘絡合,制造碘絡合物;中國專利【201210107552.3】提出通過月桂烷基二甲基甜菜堿做載體和碘絡合,制造碘絡合物。

本發明通過實驗首次提出由甘油聚醚做載體和碘絡合,制造出甘油聚醚碘絡合物。

【發明內容】

本發明是一種甘油聚醚碘絡合物的制作方法。

本發明結構式:

式中:n為環氧乙烷聚合度,n=n1+n2+n3;m為環氧丙烷聚合度,m=m1+m2+m3。

本發明是以甘油聚醚做絡合載體和碘(I)絡合,生成甘油聚醚碘絡合物。

本發明甘油聚醚分子量需要控制在1600-2000。

本發明所用載體甘油聚醚是屬于非離子表面活性劑,有優良的增溶性、水溶性、分散性、消泡性、低凝固點和良好的抗氧化性。廣泛應用于食品、制藥、造紙、潤滑等眾多領域。甘油聚醚對人體皮膚及人體粘膜無刺激性,基本無毒。

本發明甘油聚醚碘絡合物是制作外用消毒劑和外用藥品的中間體。

本發明有機酸酸為檸檬酸、草酸、酒石酸等,主要作用為絡合體系pH調節作用。

本發明是由甘油聚醚80-90份、碘(I)5-10份,有機酸1-3份、碘化物2-4份絡合生成。

本發明甘油聚醚碘絡合物是在特定設備、溫度、時間絡合反應過程中所完成;所用設備為不銹鋼(或搪瓷或玻璃)材質,反應釜需呈密閉狀態、需要有物料循環設備及加熱設備。反應溫度控制在50-100℃之間,合成過程中的物料合成體系pH值呈弱酸性。

本發明絡合工藝路線:在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應釜中,升溫至50±2℃,攪拌,依次加入甘油聚醚,有機酸、碘化物;升溫至60±2℃加入碘,反應釜絡合反應2小時后,反應物料進行體系循環1小時,溫度降至35±2℃經檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內保存。

本發明甘油聚醚碘絡合物外觀體狀呈深紫色稠狀液體,pH值(25℃,1%水溶液)5-6,碘含量(%)5-15,水份(%)≤0.5。

本發明成品需放在避光、非金屬的容器內保存。

本發明制造原料易得、生產過程中無污染、無廢棄物、符合環保化工生產工藝之要求。

【具體實施方式】

實施例一:

投放原料比例:甘油聚醚85份,碘(I)10份、有機酸3份、碘化物2份。

絡合工藝路線:在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應釜中,升溫至50±2℃,攪拌,依次加入甘油聚醚85公斤、有機酸3公斤、碘化物2公斤;升溫60±2℃加入碘10公斤;反應釜絡合反應時間2小時,然后進行物料循環反應1小時。溫度降至35±2℃經檢測合格后出料。物料需放在避光、非金屬的容器內。

實施例二:

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