[發明專利]煙氣脫硝催化劑納米鈦白粉的制備方法在審
| 申請號: | 201410671796.3 | 申請日: | 2014-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN104477984A | 公開(公告)日: | 2015-04-01 |
| 發明(設計)人: | 劉濤;常志東;劉果;王凱;翁木香 | 申請(專利權)人: | 廣西美之峰科技有限責任公司 |
| 主分類號: | C01G23/053 | 分類號: | C01G23/053;C01G23/08;B01J21/06;B01D53/86;B01D53/56 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 煙氣 催化劑 納米 鈦白粉 制備 方法 | ||
【技術領域】
本發明涉及一種納米材料制備方法,特別涉及一種煙氣脫硝催化劑納米鈦白粉的制備方法。
【背景技術】
催化反應是一個表面反應,反應的速度取決于反應物與催化劑接觸的表面接觸程度,對于催化劑鈦白粉而言,比表面積越大,TiO2的含量越高,雜質含量越低,催化效果越好,這是衡量鈦白粉質量的最重要指標,現有技術方法制作的納米鈦白粉有以下缺陷:
1.包含改性劑、緩沖劑、分散劑、抑制劑、促進劑、掩蔽劑、添加劑中的一種或多種,這些非催化作用物質占據了鈦白粉總物質含量的一定比例,使得TiO2的含量不夠高,催化效果不夠好,有待改善;
2.制作方法不夠嚴謹,制備的鈦白粉比表面積不夠大,有待改善。
【發明內容】
本發明的目的在于提供一種低成本、便于操作的制備TiO2純度高,比表面積大的鈦白粉的方法,以解決現有技術鈦白粉中工藝復雜、TiO2的含量不夠高和鈦白粉比表面積不夠大的問題。
本發明采用的技術方案是:一種煙氣脫硝催化劑納米鈦白粉的制備方法,包括如下步驟:
A.偏鈦酸的來源:用硫酸法制取的偏鈦酸(也稱為水合二氧化鈦),懸浮漿料可以直接進入下步環節;一般通過沉降和抽濾或壓濾的方式除去其中的部分水分,得到以質量百分比計:水分在45%~95%之間,干品TiO2%>90%的濾餅;
B.調整pH值:將A中的漿料或濾餅與去離子水按1:2-5體積比例混合、分散均勻,加入堿液,調整漿料的pH值,取樣用酸度計或pH試紙檢測溶液的pH值;重復上述加入堿液、攪拌和檢測步驟,直到獲得pH為6.5~9的偏鈦酸懸浮漿料;
C.洗滌、過濾:通過沉降、過濾的方式將上述pH為6.5~9的偏鈦酸懸浮漿料中的水分脫除;脫除大部分水分的偏鈦酸物料或者再次打漿后用去離子水洗滌,或者用去離子水在線洗滌,而后再次通過重力沉降或離心沉降、抽濾或壓濾的方式脫除懸浮漿料中的水分,進行多次洗滌和脫水;每次洗滌完畢后均采用測濾液電導率的方法間接控制離子濃度,當濾液電導率低于1000us/cm時,改用取樣檢測和重復洗滌控制離子濃度,直至獲得硫酸根離子含量<0.9%,磷酸根離子含量<0.4%,重金屬及鉀、鈉、鐵等金屬離子的含量均<100ppm的偏鈦酸;
D.干燥:將上述洗滌脫除部分水分后的偏鈦酸物料在烘干溫度-20℃~280℃之間,壓力-0.1MPa~1MPa之間進行烘干1~30小時;
E.?粉碎、篩分:將上述鈦白粉冷卻到-20℃~室溫,用粉碎機進行粉碎處理,用200-500目篩網或氣流分級或旋風分級進行篩分,得到產品納米鈦白粉,所述納米鈦白粉TiO2含量在75%~99%之間,粉體的比表面積為180~360m2/g;
F.包裝:在干凈、清潔的環境中對納米鈦白粉進行包裝。
本發明的進一步技術方案是:在步驟B中所述堿液指氫氧化鈉、氫氧化鉀,三甲胺、三乙胺以及氨水中的一種或多種溶液;用常見的堿液,完成PH值的調整,成本低。
本發明的進一步技術方案是:步驟C中所述沉降包括重力沉降和離心沉降中的一種或多種方式,所述過濾包括抽濾和壓濾中的一種或多種方式。
本發明的進一步技術方案是:步驟C中所述取樣檢測包括:用碳硫儀檢測總硫含量,用分光光度法在波長700nm下檢測磷酸根含量,用AAS或AES或ICP-AES或ICP-MS檢測重金屬及鉀、鈉、鐵、金屬離子的含量;用儀器進行精確檢測,便于控制離子含量,從而提高產品質量。
本發明的進一步技術方案是:步驟D中所述烘干包括凍干,真空干燥,氣流干燥、噴霧干燥中的一種或多種方法;用工業常用干燥方法,去除水分,便于制粉。
本發明的進一步技術方案是:步驟E中所述粉碎機為氣流粉碎機、萬能粉碎機、雷蒙磨、剪切式粉碎機、沖擊式粉碎機中的一種或多種。
本發明的有益效果是:由于采用上述技術方案,本發明所述制備方法工藝和材料簡單,制備所得納米鈦白粉比表面積大,TiO2含量高。
【具體實施方式】
下面結合具體實施方式對本發明做進一步的說明。
本發明提供了一種煙氣脫硝催化劑納米鈦白粉的制備方法,包括如下步驟:
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