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[發明專利]SAGD超稠油開采化學增效劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201410668693.1 申請日: 2014-11-21
公開(公告)號: CN104388072A 公開(公告)日: 2015-03-04
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 新疆貝肯石油科技開發有限責任公司
主分類號: C09K8/592 分類號: C09K8/592;C09K8/588
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 834009 新疆維吾*** 國省代碼: 新疆;65
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摘要:
搜索關鍵詞: sagd 超稠油 開采 化學 增效劑 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及油田化學中鉆采助劑技術領域,是一種SAGD超稠油開采化學增效劑及其制備方法。

背景技術

SAGD(水平井蒸汽輔助重力泄油技術)是國外80年代出現的新工藝,特別適合于原油粘度很高的特超稠油或天然瀝青的開發,在超稠油開采現場取得了很大成功。與常規熱采相比,SAGD井生產過程有很大的變化,其采油過程一般可分為三個階段:①循環預熱階段:上部直井或水平井與下部水平井同時吞吐生產,各自形成獨立的蒸汽腔;②降壓生產階段:隨著被加熱原油和冷凝水的采出以及吞吐輪次的增加,油層壓力下降,整個油層范圍內壓力逐漸降至均勻分布,蒸汽腔不斷擴大;③SAGD生產階段:布置在油層上部的油井轉為注汽井,下部的水平井轉為生產井,蒸汽腔在垂向和橫向兩個方向擴展,最終在油層中形成完整的、連通的蒸汽腔。

在SAGD生產工藝中,注汽和生產是一個連續的作業過程,一般上水平井為注汽井,注汽溫度通常在270℃左右,采出液溫度高達180℃左右。循環預熱階段長達三個月,通常含水降到90%左右時轉入正常的生產階段;在這一階段形成穩定的蒸汽腔后,含水會逐步下降至75%左右,含水下降的快慢與蒸汽腔及溫度場的形成有直接的關系。縮短預熱階段的時間和快速穩定的溫度場的形成,對于提高蒸汽效率,降低蒸汽能耗意義重大。從生產實踐中觀察到,SAGD采出液與常規吞吐井及汽驅井采出液物性差異較大,其采出液表現出微乳液特征,常溫下保持十分穩定的水包油乳狀液狀態,破乳困難,顯示出了SAGD工藝非常獨特的驅油特征。如何利用化學方法提高SAGD生產過程中蒸汽的熱傳遞效率,快速的形成穩定的溫度場,以及做好對SAGD生產過程中驅油機理及原油運移方式的認知,是進一步提高SAGD工藝經濟效益的關鍵。。

發明內容

本發明提供了一種SAGD超稠油開采化學增效劑及其制備方法,促進了“化學增效劑+SAGD”復合采油技術,可以增加采收率,實現節能效果。

本發明的技術方案之一是通過以下措施來實現的:一種SAGD超稠油開采化學增效劑,其原料包括如下重量百分比的組成,百分比基準為鉆井液體系總重:

3%~5%復配堿;

15%~25%氯化銨;

?20%~25%聚氧乙烯醚磺酸鹽;

0.03%~0.05%N,N-二羥乙基全氟烷基酰胺;

5%~25%石油磺酸鹽;

其余為水。

下面是對上述發明技術方案之一的進一步優化或/和改進:

上述復配堿為燒堿與純堿按3~4:1的比例復配。

上述SAGD超稠油開采化學增效劑按下述方法得到:第一步,在水中完全溶解復配堿;第二步,在第一步得到的堿溶液中,控制溫度10℃~40℃下依次加入表面活性劑石油磺酸鹽、聚氧乙烯醚磺酸鹽、N,N-二羥乙基全氟烷基酰胺,通入氮氣混合攪拌1~2小時;第三步,在第二步得到的產物中通入氮氣加入氯化銨攪拌1~2小時;第四步,將第三步得到的產物在壓力為-0.1MPa至-0.3MPa、溫度為90℃至95℃條件下負壓蒸餾至溶液中固相含量為20g/mL至30g/mL后得到SAGD超稠油開采化學增效劑。制備過程中若出現發泡,可補充0.05%~0.1%OP-10。

本發明的技術方案之二是通過以下措施來實現的:一種SAGD超稠油開采化學增效劑的制備方法,按下述步驟進行:第一步,在水中完全溶解復配堿;第二步,在第一步得到的堿溶液中,控制溫度10℃~40℃下依次加入表面活性劑石油磺酸鹽、聚氧乙烯醚磺酸鹽、N,N-二羥乙基全氟烷基酰胺,通入氮氣混合攪拌1~2小時;第三步,在第二步得到的產物中通入氮氣加入氯化銨攪拌1~2小時;第四步,將第三步得到的產物在壓力為-0.1MPa至-0.3MPa、溫度為90℃至95℃條件下負壓蒸餾至溶液中固相含量為20g/mL至30g/mL后得到SAGD超稠油開采化學增效劑。

下面是對上述發明技術方案之二的進一步優化或/和改進:

上述上述復配堿為燒堿與純堿按3~4:1的比例復配。

上述SAGD超稠油開采化學增效劑,其原料包括如下重量百分比的組成,百分比基準為鉆井液體系總重:3%~5%復配堿;15%~25%氯化銨;?20%~25%聚氧乙烯醚磺酸鹽;0.03%~0.05%N,N-二羥乙基全氟烷基酰胺;5%~25%石油磺酸鹽;其余為水。

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