[發明專利]一種治療骨質疏松的藥物組合物

在審

• 申請號: 201410668245.1
• 申請日: 2014-11-20
• 公開（公告）號: CN104352536A
• 公開（公告）日: 2015-02-18
• 發明（設計）人: 屈勝環
• 申請（專利權）人: 屈勝環
• 主分類號: A61K36/11
• 分類號: A61K36/11;A61P19/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.絲帶蕨提取物在制備治療骨質疏松的藥物中的用途。

2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述絲帶蕨提取物是通過下列步驟制備的：

1)取絲帶蕨100g，粉碎，過40目篩，加入水5升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣和濾液1；

2)向所述步驟1)中的濾渣中加入水3升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣和濾液2；

3)向所述步驟2)中的濾渣中加入水1升，在回流的條件下加熱1小時，過濾，得到濾渣和濾液3；

4)稱取2.5g殼聚糖粉末，再加入配制好的2重量％檸檬酸水溶液，充分攪拌使殼聚糖完全溶解，定容250mL容量瓶中備用；

5)合并所述濾液1、2和3，濃縮到2000毫升，加入所述步驟4)中制得的殼聚糖水溶液0.2克，攪拌，在室溫靜置24小時后，然后在3500r/min下離心30min，取上層清液；

6)向所述步驟5)中制得的上層清液中加入無水乙醇至醇含量為85體積％，室溫封閉靜置12小時，過濾，使濾液在減壓下蒸發至恒重，得到1.3克提取物。

3.根據權利要求1或2所述的治療骨質疏松的藥物組合物，其特征在于，所述藥物可以是片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑、湯劑或噴霧劑。

4.一種治療骨質疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括下列步驟：

1)取絲帶蕨100g，粉碎，過40目篩，加入水5升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣和濾液1；

2)向所述步驟1)中的濾渣中加入水3升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣和濾液2；

3)向所述步驟2)中的濾渣中加入水1升，在回流的條件下加熱1小時，過濾，得到濾渣和濾液3；

4)稱取2.5g殼聚糖粉末，再加入配制好的2重量％檸檬酸水溶液，充分攪拌使殼聚糖完全溶解，定容250mL容量瓶中備用；

5)合并所述濾液1、2和3，濃縮到2000毫升，加入所述步驟4)中制得的殼聚糖水溶液0.2克，攪拌，在室溫靜置24小時后，然后在3500r/min下離心30min，取上層清液；

6)向所述步驟5)中制得的上層清液中加入無水乙醇至醇含量為85體積％，室溫封閉靜置12小時，過濾，使濾液在減壓下蒸發至恒重。

5.一種治療骨質疏松的藥物組合物，其特征在于，包含絲帶蕨提取物和藥學上可接受的載體。

6.根據權利要求5所述的治療骨質疏松的藥物組合物，其特征在于，所述絲帶蕨提取物是通過下列步驟制備的：

1)取絲帶蕨100g，粉碎，過40目篩，加入水5升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣和濾液1；

2)向所述步驟1)中的濾渣中加入水3升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣和濾液2；

3)向所述步驟2)中的濾渣中加入水1升，在回流的條件下加熱1小時，過濾，得到濾渣和濾液3；

4)稱取2.5g殼聚糖粉末，再加入配制好的2重量％檸檬酸水溶液，充分攪拌使殼聚糖完全溶解，定容250mL容量瓶中備用；

5)合并所述濾液1、2和3，濃縮到2000毫升，加入所述步驟4)中制得的殼聚糖水溶液0.2克，攪拌，在室溫靜置24小時后，然后在3500r/min下離心30min，取上層清液；

6)向所述步驟5)中制得的上層清液中加入無水乙醇至醇含量為85體積％，室溫封閉靜置12小時，過濾，使濾液在減壓下蒸發至恒重。

7.根據權利要求5或6所述的治療骨質疏松的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物可以是片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑、湯劑或噴霧劑。