[發明專利]一種生物利用度高的三氟柳藥物組合物

有效

• 申請號: 201410666114.X
• 申請日: 2014-11-20
• 公開（公告）號: CN104367583A
• 公開（公告）日: 2015-02-25
• 發明（設計）人: 石均平
• 申請（專利權）人: 海南中玉藥業有限公司
• 主分類號: A61K31/616
• 分類號: A61K31/616;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/12;A61K47/04;A61P7/02;A61P9/10;A61K9/20;A61K9/48
• 代理公司: 北京元中知識產權代理有限責任公司 11223
• 代理人: 另婧

1.一種生物利用度高的三氟柳藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物包括如下組分：

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物包括如下組分：

3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物包括如下組分：

4.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物包括如下組分：

5.一種含有權利要求1-4任意一項所述的藥物組合物的制劑。

6.根據權利要求5所述的制劑，其特征在于，所述的制劑為膠囊或片劑。

7.一種權利要求6所述的制劑的制備方法，其特征在于，當所述的制劑為膠囊時，所述的羧甲基淀粉鈉采用內加法；當所述的制劑為片劑時，所述的羧甲基淀粉鈉采用內外加法。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，

當所述的制劑為膠囊時，所述的制備方法包括如下步驟：

1)將三氟柳粉碎過120目篩，乳糖、酒石酸和羧甲基淀粉鈉等分別粉碎過100目篩，稱取處方量的三氟柳、乳糖、酒石酸與羧甲基淀粉鈉充分混合均勻；

2)加入粘合劑適量制成軟材；24目篩制粒，60℃通風干燥；

3)加入處方量滑石粉混合，用22目篩整粒，混合均勻即得；

4)測顆粒主藥含量；

5)裝膠囊，拋光；

6)包裝；

當所述的制劑為片劑時，所述的制備方法包括如下步驟：

1)將三氟柳粉碎過120目篩，乳糖、酒石酸和羧甲基淀粉鈉等分別粉碎過100目篩，稱取處方量的三氟柳、乳糖、酒石酸與2/3處方量的羧甲基淀粉鈉充分混合均勻；

2)加入粘合劑適量制成軟材；16目篩制粒，60℃通風干燥；

3)加入剩余1/3量羧甲基淀粉鈉和滑石粉混合，用14目篩整粒，混合均勻即得；

4)測含量，定片重，壓片；

5)用包衣液包衣；

6)包裝。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述的包衣液為80％乙醇歐巴代胃溶型薄膜包衣液。

10.一種權利要求1-4任意一項所述的藥物組合物在制備治療和/或預防腦梗死疾病藥物方面的應用。