[發明專利]一種N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201410664601.2
• 申請日: 2014-11-19
• 公開（公告）號: CN104447507A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發明（設計）人: 馮萊;周祎;梁雨嵐;劉曉東;郝亞娟
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: C07D209/96
• 分類號: C07D209/96;H01L51/42;H01L51/46
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.如式（I）所示的N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物：

其中：R₁為C₁-C₁₀的直鏈或支鏈烷氧基、C₂-C₁₀的直鏈或支鏈烯氧基、C₂-C₁₀的直鏈或支鏈炔氧基、苯氧基或萘氧基；R₂為氫、C₁-C₁₀的直鏈或支鏈烷氧基、C₂-C₁₀的直鏈或支鏈烯氧基、C₂-C₁₀的直鏈或支鏈炔氧基、苯氧基或萘氧基。

2.根據權利要求1所述的如式（I）所示的N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物，其特征在于，式（I）中R₁為C₁-C₁₀的直鏈或支鏈烷氧基，R₂為氫或C₁-C₁₀的直鏈或支鏈烷氧基。

3.根據權利要求1所述的如式（I）所示的N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物，其特征在于，式（I）中R₁為甲氧基、己氧基或2-乙基己氧基，R₂為氫或己氧基。

4.一種根據權利要求1至3中任一項所述的如式（I）所示的N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物的制備方法，其包括如下步驟：

1）在惰性氣氛下，向無水溶劑中加入富勒烯C60、N-苯基甘氨酸和取代的苯甲醛，其摩爾比為1:3~4:1.5~2，攪拌并加熱回流6~12個小時，冷卻至室溫后得到混合液；?

2）將步驟1）中獲得的混合液減壓蒸餾，通過硅膠柱色譜法分離得到N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物粗品，其中淋洗劑是體積比為10:1~1:1的正己烷/甲苯混合溶劑；

3）將步驟2）中獲得的粗品通過高效液相色譜法進行純化，減壓蒸餾后依次使用正己烷、甲醇清洗2次，真空干燥12小時，即得N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述惰性氣體為N₂或Ar。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述無水溶劑為無水甲苯或無水氯苯。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述取代的苯甲醛中的取代基為C₁-C₁₀的直鏈或支鏈烷氧基、C₂-C₁₀的直鏈或支鏈烯氧基、C₂-C₁₀的直鏈或支鏈炔氧基、苯氧基或萘氧基。

8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述富勒烯C60、N-苯基甘氨酸和取代的苯甲醛的摩爾比為1:4:2。

9.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述富勒烯C60在無水溶劑中的濃度為1-3mg/ml。

10.根據權利要求1至3中任一項所述的如式（I）所示的N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物作為受體材料在制備光伏器件中的用途。