[發(fā)明專利]一種質(zhì)子泵抑制劑的晶型、制備中間體及其合成方法和醫(yī)藥用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410664394.0 | 申請日: | 2014-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN104447490A | 公開(公告)日: | 2015-03-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱強(qiáng);余俊;楊寶海 | 申請(專利權(quán))人: | 連云港恒運(yùn)醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D207/48 | 分類號: | C07D207/48;C07C57/15;C07C51/41;A61K31/40;A61P1/04 |
| 代理公司: | 北京戈程知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314 | 代理人: | 程偉 |
| 地址: | 222200 江蘇省連*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 質(zhì)子 抑制劑 制備 中間體 及其 合成 方法 醫(yī)藥 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種質(zhì)子泵抑制劑即2-(3-((2-(2-氟苯基)-4-((甲胺基)甲基)-1H-吡咯-1-基)磺酰基)苯氧基)-N-甲基乙酰胺半富馬酸鹽晶型、制備中間體及其制備方法,以及含有治療有效量的該晶型的藥物組合物及其用途。
背景技術(shù)
消化性潰瘍指胃腸黏膜被胃消化液自身消化而造成的超過粘膜肌層的組織損傷,可發(fā)生于消化道的任何部位,其中以胃及十二指腸最為常見,即胃潰瘍和十二指腸潰瘍,其病因、臨床癥狀及治療方法基本相似,明確診斷主要靠胃鏡檢查。胃潰瘍是消化性潰瘍中最常見的一種,主要是指胃黏膜被胃消化液自身消化而造成的超過粘膜肌層的組織損傷。
胃潰瘍是我國人群中常見病、多發(fā)病之一。作為消化性潰瘍中的常見類型,胃潰瘍的地理分布大致有北方向南方升高趨勢,且好發(fā)于氣候變化較大的冬春兩季。此外,男性發(fā)病率明顯高于女性,可能與吸煙、生活及飲食不規(guī)律、工作及外界壓力以及精神心理因素密切相關(guān)。近年來,胃潰瘍的發(fā)病率開始呈下降趨勢,然而其仍屬消化系統(tǒng)疾病中最常見的疾病之一。其發(fā)生主要與胃十二指腸黏膜的損害因素和黏膜自身防御修復(fù)因素之間失平衡有關(guān)。幽門螺桿菌(H.pylori)感染、非甾體抗炎藥(NSAID,如阿司匹林)、胃酸分泌異常是引起潰瘍的常見病因。典型的潰瘍疼痛具有長期性、周期性和節(jié)律性的特點(diǎn)。其中,胃潰瘍多好發(fā)于在胃角和胃竇小彎,多見于老年男性患者,其發(fā)病與季節(jié)變化有一定關(guān)系。
胃腔內(nèi),胃酸和胃蛋白酶是胃液中重要的消化物質(zhì)。胃酸為強(qiáng)酸性物質(zhì),具有較強(qiáng)的侵蝕性;胃蛋白酶具有水解蛋白質(zhì)的作用,可破壞胃壁上的蛋白質(zhì),然而,在這些侵蝕因素的存在下,胃腸道仍能抵抗而維持黏膜的完整性及自身的功能,其主要是因?yàn)槲浮⑹改c黏膜還具有一系列防御和修復(fù)機(jī)制。我們將胃酸及胃蛋白酶的有害侵蝕性稱之為損傷機(jī)制,而將胃腸道自身具有的防御和修復(fù)機(jī)制稱之為保護(hù)機(jī)制。目前認(rèn)為,正常人的胃十二指腸黏膜的保護(hù)機(jī)制,足以抵抗胃酸及胃蛋白酶的侵蝕。但是,當(dāng)某些因素?fù)p害了保護(hù)機(jī)制中的某個(gè)環(huán)節(jié)就可能發(fā)生胃酸及蛋白酶侵蝕自身黏膜而導(dǎo)致潰瘍的形成。當(dāng)過度胃酸分泌遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過黏膜的防御和修復(fù)作用也可能導(dǎo)致潰瘍發(fā)生。近年的研究已經(jīng)表明,幽門螺桿菌和非甾體抗炎藥是損害胃腸保護(hù)機(jī)制導(dǎo)致潰瘍發(fā)病的最常見病因,胃酸在潰瘍形成中起關(guān)鍵作用。此外,藥物,應(yīng)激,激素也可導(dǎo)致潰瘍的產(chǎn)生,各種心理因素及不良的飲食生活習(xí)慣可誘發(fā)潰瘍的出現(xiàn)。
目前臨床上主要有H2受體拮抗劑(H2-RA)及質(zhì)子泵抑制劑(PPI)。H2-RA可抑制基礎(chǔ)及刺激的胃酸分泌,常用的如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁;PPI作用于壁細(xì)胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶H+-K+ATP酶,使其不可逆失活,抑酸作用更強(qiáng)且作用持久。PPI促進(jìn)潰瘍愈合的速度較快、愈合率較高,適用于各種難治性潰瘍或NSAID潰瘍患者不能停用NSAID時(shí)的治療,還可與抗生素的協(xié)同作用可用于根除幽門螺桿菌治療,因此是胃潰瘍的首選用藥。常用的PPI有奧美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等。
2-(3-((2-(2-氟苯基)-4-((甲胺基)甲基)-1H-吡咯-1-基)磺酰基)苯氧基)-N-甲基乙酰胺半富馬酸鹽是一種含有吡咯環(huán)的質(zhì)子泵抑制劑,具有藥效顯著,副作用小等優(yōu)點(diǎn),在治療胃潰瘍藥物中具有巨大的潛力。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種式(1)所示的2-(3-((2-(2-氟苯基)-4-((甲胺基)甲基)-1H-吡咯-1-基)磺酰基)苯氧基)-N-甲基乙酰胺半富馬酸鹽的晶型,是一種含有吡咯環(huán)的質(zhì)子泵抑制劑。
式(1)
所述晶型的XRD圖譜具有2θ角(±0.2°)為7.858,9.456,13.202,14.836,15.099,15.749,15.050,19.948的特征峰,優(yōu)選的,還含有2θ角(±0.2°)為19.901,20.922,22.423,24.867的特征峰,特別優(yōu)選的,所述晶型的XRD圖譜如圖2所示。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種式(1)所示的半富馬酸鹽的制備方法,通過將化合物(2)2-(3-((2-(2-氟苯基)-4-((甲胺基)甲基)-1H-吡咯-1-基)磺酰基)苯氧基)-N-甲基乙酰胺與富馬酸在有機(jī)溶劑里成鹽析晶得到。
優(yōu)選的,所述制備方法包括如下步驟:
①將式(2)化合物2-(3-((2-(2-氟苯基)-4-((甲胺基)甲基)-1H-吡咯-1-基)磺酰基)苯氧基)-N-甲基乙酰胺溶于有機(jī)溶劑,加入富馬酸鹽固體或者富馬酸溶液;
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