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[發(fā)明專利]一種ZAO納米晶合成方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410658280.5 申請日: 2014-11-15
公開(公告)號: CN104445370A 公開(公告)日: 2015-03-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 吳禮才 申請(專利權(quán))人: 大足縣眾科管道設(shè)備有限公司
主分類號: C01G9/02 分類號: C01G9/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 402368 重慶*** 國省代碼: 重慶;85
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 zao 納米 合成 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種ZAO納米晶合成方法,其特征在于,包括如下步驟:

稱取Zn(NO3)2·6H2O和A12(SO4)3·18H2O,加入500mL水中,得到溶液A,稱取無水碳酸鈉加入到500?mL水中,得到溶液B;

將盛有去離子水和模板劑的反應器置于超聲器的室溫水浴槽中,在超聲器工作的狀態(tài)下,同時滴加A、B兩種溶液至反應器皿中,并不斷攪拌;

滴加結(jié)束后,體系靜置一定時間,以使反應完全,然后抽濾;

用去離子水清洗沉淀數(shù)次后,將其放人烘箱中干燥,得到白色前驅(qū)物Zn5(CO3)2·(0H)6;

研細后置于馬弗爐中,焙燒、冷卻至室溫,即得到白色產(chǎn)物ZAO粉體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種ZAO納米晶合成方法,其特征在于,所述稱取Zn(NO3)2·6H2O和A12(SO4)3·18H2O,加入500mL水中,得到溶液A,稱取無水碳酸鈉加入到500?mL水中,得到溶液B步驟的具體實現(xiàn)如下:

按照Al2O3:ZnO為1:50~1:100,稱取Zn(NO3)2·6H2O和A12(SO4)3·18H2O,加入500mL水中,得到溶液A,稱取0.47~0.5mol無水碳酸鈉加入到500?mL水中,得到溶液B。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述一種ZAO納米晶合成方法,其特征在于,所述將盛有去離子水和模板劑的反應器置于超聲器的室溫水浴槽中,在超聲器工作的狀態(tài)下,同時滴加A、B兩種溶液至反應器皿中,并不斷攪拌步驟的具體實現(xiàn)如下:

將盛有200~250mL去離子水和0.001~0.003mol模板劑的反應器置于超聲器的室溫水浴槽中,在超聲器工作的狀態(tài)下,同時滴加A、B兩種溶液20~25mL至反應器皿中,并不斷攪拌,并通過調(diào)整兩種溶液的滴加速率來保持體系的pH為7左右,滴加溶液所用時間為20~30min。

4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述一種ZAO納米晶合成方法,其特征在于,所述滴加結(jié)束后,體系靜置一定時間,以使反應完全,然后抽濾步驟的具體實現(xiàn)如下:

滴加結(jié)束后,體系靜置5~10min,以使反應完全,然后抽濾。

5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述一種ZAO納米晶合成方法,其特征在于,所述用去離子水清洗沉淀數(shù)次后,將其放人烘箱中干燥,得到白色前驅(qū)物Zn5(CO3)2·(0H)6步驟的具體實現(xiàn)如下:

用去離子水清洗沉淀數(shù)次后,將其放人烘箱中80~100℃條件下,干燥2~4h,得到白色前驅(qū)物Zn5(CO3)2·(0H)6

6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述一種ZAO納米晶合成方法,其特征在于,所述研細后置于馬弗爐中,焙燒、冷卻至室溫,即得到白色產(chǎn)物ZAO粉體步驟的具體實現(xiàn)如下:

研細后置于馬弗爐中,在550~600℃條件下焙燒1~2h、冷卻至室溫,即得到白色產(chǎn)物ZAO粉體。

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