[發明專利]一種MnOOH/Ag納米復合材料的制備方法及其應用有效
| 申請號： | 201410657583.5 | 申請日： | 2014-11-18 |
| 公開（公告）號： | CN104383920A | 公開（公告）日： | 2015-03-04 |
| 發明（設計）人： | 張莉;劉暢;倪永紅 | 申請（專利權）人： | 安徽師范大學 |
| 主分類號： | B01J23/68 | 分類號： | B01J23/68;B82Y30/00;C07C215/76;C07C213/02 |
| 代理公司： | 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107 | 代理人： | 朱圣榮 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 mnooh ag 納米 復合材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種MnOOH/Ag納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
a、將MnOOH納米棒分散在鈉鹽溶液中，超聲20-30min，攪拌下加入聚苯乙烯磺酸鈉，攪拌反應1-2h,離心，洗滌沉淀5-6次，得到聚苯乙烯磺酸鈉表面修飾的MnOOH納米棒；
b、向步驟a所得聚苯乙烯磺酸鈉表面修飾的MnOOH納米棒分散于蒸餾水中，加入AgNO3和聚乙烯吡咯烷酮，攪拌反應1-2h；
c、再加入還原劑，8-15min后加入NH3·H2O調節pH大于7，繼續攪拌1-2h，離心，用離子水和無水乙醇洗滌數次，60℃烘干，得到MnOOH/Ag納米復合材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a中MnOOH納米棒在鈉鹽溶液中的濃度為0.5g/L。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟a鈉鹽溶液的濃度控制在0.5M～1M；聚苯乙烯磺酸鈉與MnOOH納米棒的質量比為38.6～115.8:1。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟b中聚苯乙烯磺酸鈉表面修飾的MnOOH納米棒與AgNO3的質量比為1.5:1～6:1，聚乙烯吡咯烷酮的濃度為0.3g/L～2g/L。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟c中所述還原劑為37％甲醛或80％水合肼。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，37％甲醛作為還原劑時，其與聚苯乙烯磺酸鈉表面修飾的MnOOH納米棒的質量比為14.4:1。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，80％水合肼作為還原劑時，其與聚苯乙烯磺酸鈉表面修飾的MnOOH納米棒的質量比為13.7:1。
8.一種權利要求1-7任一項所制備的MnOOH/Ag納米復合材料的應用，其特征在于，作為催化劑的應用。
9.一種權利要求1-7任一項所制備的MnOOH/Ag納米復合材料的應用，其特征在于，作為催化還原4-硝基苯酚的應用。
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