[發(fā)明專利]一種抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410653476.5 | 申請日: | 2014-11-18 |
| 公開(公告)號: | CN104480721A | 公開(公告)日: | 2015-04-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 郭秀華 | 申請(專利權(quán))人: | 上林縣中興絲業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | D06M16/00 | 分類號: | D06M16/00;D06M10/02;D06M101/10;D06M101/06;D06M101/38 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 530500 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗皺 抗菌 復(fù)合 功能 真絲 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紡織生產(chǎn)領(lǐng)域,具體涉及一種抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法。
背景技術(shù)
真絲是一種天然蛋白質(zhì)纖維,由于其優(yōu)越的機械性能和手感等特性在紡織領(lǐng)域廣泛使用,并被譽為“纖維皇后”而深受人們喜愛。同時,科技的發(fā)展,特別是生命科學的發(fā)展,正不斷賦予絲綢新的生命力和更加廣泛的用途。蠶絲中的絲蛋白具有對人體組織優(yōu)越的生物相容性和優(yōu)異的氧氣及藥物滲透性,在生物醫(yī)學材料領(lǐng)域得到愈來愈多的應(yīng)用。但真絲纖維有許多固有的缺點,如易起皺、泛黃等,在很大程度上限制了蠶絲的應(yīng)用。為了進一步完善真絲性能,增加新的功能(抗皺、抗菌等),提高絲綢產(chǎn)品的附加值,擴大其應(yīng)用領(lǐng)域,需要對真絲進行改性。
真絲纖維的改性方法主要包括物理改性和化學改性,其中手感和外觀的改善主要通過物理方法來實現(xiàn),功能性則通過化學改性實現(xiàn)。但伴隨著真絲性能的改善,化學改性所采用的絕大部分整理劑也帶來了甲醛、有毒和環(huán)境污染等問題。而在追求生活品質(zhì)以及重視環(huán)保的今天,對真絲改性方法提出了更高的要求:即要求采用更加綠色環(huán)保和高效的改性方法。由于酶作為一種生物催化劑,具有對底物的專一性、催化高效性,反應(yīng)條件溫和,催化活性可調(diào)控以及無毒、可生物降解等優(yōu)點,所以生物酶法成為真絲織物實現(xiàn)高效、環(huán)保改性的重要選擇之一。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題,本發(fā)明提供了一種抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:一種抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法,包括以下步驟:
S1、采用59KHz超聲波對真絲織物預(yù)處理30min,用濃度為6%漆酶進行氧化處理,浴比為1∶(45~55),pH為5~7.2,反應(yīng)溫度45~65℃,反應(yīng)時間20~45min,然后取出熱水洗;
S2、將步驟S1所得的植物以濃度為20%的ε-PLL進行接枝反應(yīng),浴比1∶(45~55),pH7.64,接枝溫度75~85℃,接枝反應(yīng)時間120min;
S3、將步驟S2所得的織物采用濃度為5%的MTG酶35~45℃處理80min。
其中,所述真絲織物包括經(jīng)絲和緯絲,所述的經(jīng)絲包括甲經(jīng)絲和乙經(jīng)絲,甲經(jīng)絲和乙經(jīng)絲相互纏繞;所述的甲經(jīng)絲為真絲復(fù)合紗線,所述的乙經(jīng)絲為高彈絲,所述真絲復(fù)合紗線包括真絲纖維、納米纖維、棉纖維和莫代爾纖維,所述彈性紗線包括氨綸絲和棉纖維。
其中,所述真絲復(fù)合紗線中真絲纖維、納米纖維、棉纖維和莫代爾纖維的重量比為3∶2∶5∶3。
其中,所述經(jīng)絲和緯絲中還含有竹炭纖維。
本發(fā)明具有以下有益效果:
本發(fā)明的抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法所制得的真絲,綠色低碳,不含甲醛等有害化學品,生態(tài)環(huán)保,具有手感好、吸濕透氣、彈性好、保健護膚、抗菌抑菌的優(yōu)點。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白,以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實施例1
一種抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法,包括以下步驟:
S1、采用59KHz超聲波對真絲織物預(yù)處理30min,用濃度為6%漆酶進行氧化處理,浴比為1∶45,pH為5,反應(yīng)溫度45℃,反應(yīng)時間20min,然后取出熱水洗;
S2、將步驟S1所得的植物以濃度為20%的ε-PLL進行接枝反應(yīng),浴比1∶45,pH7.64,接枝溫度75℃,接枝反應(yīng)時間120min;
S3、將步驟S2所得的織物采用濃度為5%的MTG酶35℃處理80min。
所述真絲織物包括經(jīng)絲和緯絲,所述的經(jīng)絲包括甲經(jīng)絲和乙經(jīng)絲,甲經(jīng)絲和乙經(jīng)絲相互纏繞;所述的甲經(jīng)絲為真絲復(fù)合紗線,所述的乙經(jīng)絲為高彈絲,所述真絲復(fù)合紗線包括真絲纖維、納米纖維、棉纖維和莫代爾纖維,所述彈性紗線包括氨綸絲和棉纖維;所述真絲復(fù)合紗線中真絲纖維、納米纖維、棉纖維和莫代爾纖維的重量比為3∶2∶5∶3;所述經(jīng)絲和緯絲中還含有竹炭纖維。
實施例2
一種抗皺抗菌復(fù)合功能真絲的制備方法,包括以下步驟:
S1、采用59KHz超聲波對真絲織物預(yù)處理30min,用濃度為6%漆酶進行氧化處理,浴比為1∶55,pH為7.2,反應(yīng)溫度65℃,反應(yīng)時間45min,然后取出熱水洗;
S2、將步驟S1所得的植物以濃度為20%的ε-PLL進行接枝反應(yīng),浴比1∶55,pH7.64,接枝溫度85℃,接枝反應(yīng)時間120min;
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