[發(fā)明專利]一種聚合物改性自旋轉(zhuǎn)變配合物的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410652833.6 | 申請日： | 2014-11-17 |
| 公開（公告）號： | CN104356399A | 公開（公告）日： | 2015-02-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王文平;季碧碧;曹消華;張志強 | 申請（專利權(quán)）人： | 合肥工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | C08J3/00 | 分類號： | C08J3/00;C08L33/14;C08K3/38;C08F8/32;C08F120/32 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 | 代理人： | 喬恒婷 |
| 地址： | 230009 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚合物 改性 自旋 轉(zhuǎn)變 配合 制備 方法 | ||
1.一種聚合物改性自旋轉(zhuǎn)變配合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)聚合物的合成
在封管中加入2-溴代丙酸甲酯引發(fā)劑、CuBr、2’2-聯(lián)吡啶、甲基丙烯酸縮水甘油酯和苯甲醚，裝入小磁子，在氮氣保護下密閉封管，室溫攪拌混料均勻后于40-60℃反應(yīng)8h，反應(yīng)結(jié)束后冰水冷卻，用丙酮為溶劑，甲醇為沉淀劑純化聚合物，真空干燥得到PGMA；
2)聚合物基配合物的制備
將PGMA和NH2-trz溶解到甲醇與丙酮的混合溶劑中，使用磁力攪拌60℃反應(yīng)24小時，得到聚合物基配合物，反應(yīng)液直接用于下一步反應(yīng)；
3)聚合物改性自旋轉(zhuǎn)變配合物的自組裝
將Fe(BF4)2·6H2O溶解到甲醇與丙酮的混合溶劑中得到Fe(BF4)2·6H2O溶液，加入抗壞血酸保護，攪拌下將步驟2)得到的反應(yīng)液緩慢滴加到Fe(BF4)2·6H2O溶液中，得到白色沉淀，過濾，真空干燥后即得聚合物改性自旋轉(zhuǎn)變配合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
步驟1)甲基丙烯酸縮水甘油酯、引發(fā)劑、CuBr和2’2-聯(lián)吡啶的摩爾比為70：1：1：3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
步驟2)PGMA中環(huán)氧基團與NH2-trz中氨基的摩爾比為1：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
步驟2)甲醇與丙酮的混合溶劑中甲醇與丙酮的體積比為1：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
步驟3)聚合物基配合物、Fe(BF4)2·6H2O與抗壞血酸的摩爾比為3:1:0.1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
步驟3)甲醇與丙酮的混合溶劑中甲醇與丙酮的體積比為1：1。
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