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[發明專利]一種微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法在審

專利信息
申請號: 201410652553.5 申請日: 2014-11-17
公開(公告)號: CN104393114A 公開(公告)日: 2015-03-04
發明(設計)人: 周洪彪;劉文峰;陸運章 申請(專利權)人: 中國電子科技集團公司第四十八研究所
主分類號: H01L31/18 分類號: H01L31/18;C30B33/10
代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113 代理人: 馬強;劉佳芳
地址: 410111 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 復合 結構 多晶 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是,包括以下步驟:

(1)將多晶硅片置入腐蝕溶液進行刻蝕30~300s后將其取出并進行清洗,制備獲得具有微米絨面結構的多晶硅片;所述腐蝕溶液為氫氟酸和硝酸所組成的混合溶液,其中,氫氟酸的濃度為1~5?mol/L,硝酸的濃度為3~15?mol/L;

(2)將步驟(1)得到的多晶硅片置入氫氟酸和金屬離子的混合溶液中,放置時間為15~120s后取出,得到在微米絨面上吸附有金屬納米顆粒的多晶硅片;所述氫氟酸濃度為1~10?mol/L;所述金屬離子為具有催化活性作用的金屬離子,其中金屬離子的濃度為0.003~0.03?mol/L;

(3)將步驟(2)得到的多晶硅片置入刻蝕溶液中,刻蝕時間為1~5min后取出,獲得具有微納復合絨面結構的多晶硅片;所述刻蝕溶液為氫氟酸和雙氧水,其中氫氟酸的濃度為1~10?mol/L,雙氧水的濃度為0.1~1.0?mol/L;

(4)將步驟(3)得到的多晶硅片置入清洗溶液中,去除表面殘留的金屬顆粒;所述的清洗溶液為氧化性酸液;

(5)將步驟(4)得到的多晶硅片置入堿性溶液中,堿性溶液濃度為0.005~0.05?mol/L,修正刻蝕時間為1~5min后取出并進行清洗,烘干獲得納米級類金字塔結構的微納復合絨面結構多晶黑硅。

2.根據權利要求1所述微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是,所述的多晶硅片為p型或n型硅片。

3.根據權利要求1所述的微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是步驟(2)中,所述氫氟酸濃度為4~10?mol/L。

4.根據權利要求1所述的微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是步驟(2)中,所述金屬離子為為金、銀、銅、鐵、鋅、鎳、錫中一種。

5.根據權利要求1所述的微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是步驟(3)中,所述的刻蝕溶液為氫氟酸和雙氧水,其中氫氟酸的濃度為4~10?mol/L,雙氧水的濃度為0.4~1.0?mol/L。

6.根據權利要求1所述的微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是步驟(4)中,所述的清洗溶液為硝酸、濃硫酸或鹽酸。

7.根據權利要求1所述的微納復合絨面結構的多晶黑硅制備方法,其特征是步驟(5)中,所述它堿性溶液為氫氧化鉀溶液。

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