[發明專利]一種利用LED光源促進蝴蝶蘭組培苗生根的方法有效
| 申請號: | 201410649851.9 | 申請日: | 2014-11-14 |
| 公開(公告)號: | CN104429949A | 公開(公告)日: | 2015-03-25 |
| 發明(設計)人: | 朱根發;任桂萍;劉海林 | 申請(專利權)人: | 廣東省農業科學院環境園藝研究所 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00;A01G7/04 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 蘇運貞 |
| 地址: | 510640 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 led 光源 促進 蝴蝶蘭 組培苗 生根 方法 | ||
技術領域
本發明屬于植物組織培養領域,具體涉及一種利用LED光源促進蝴蝶蘭組培苗生根的方法。
背景技術
蝴蝶蘭(Phalaenopsis?ssp.)是單子葉植物綱、蘭科蝴蝶蘭屬植物,其花形奇特,姿態優雅,花期長久,素有“洋蘭皇后”的美譽,并在國內外花卉市場占有重要的地位。
生產上廣泛應用的蝴蝶蘭繁殖方式是組織培養技術。其常用的途徑是叢生芽途徑,包括外植體誘導叢生芽、叢生芽的增殖、生根壯苗幾個階段,其中生根壯苗階段苗的生長狀態對是移栽后幼苗的生長有非常重要的影響。傳統的組培光源是白色熒光燈,其發熱量大,大量使用熒光燈作為光源,增加了室內的溫度控制的難度;壽命較短,增加生產成本;而且光效低(50%以上光不能被植物所利用),大大浪費了資源。
而發光二極管(Light-Emitting?Diode,LED)是一種能發光的半導體電子元件。因其具有光譜性能好、光效高、系統發熱少、體積較小、壽命較長等優點,在植物生理或栽培研究領域的應用不斷增加。基于這些優點,蝴蝶蘭組織培養快速繁殖中使用LED作為光源顯得迫不及待。Hsu[Hsing-cheng?Hsu,Chiachung?Chen(2010).The?effect?of?light?spectrum?on?the?growth?characteristics?of?in?vitro?cultures?of?phalaenopsis.Propagation?of?Ornamental?Plants?10,3-8.]和戴艷嬌[戴艷嬌,王瓊麗,張歡,代大勇,文民操,徐志剛(2010).不同光譜的LEDs對蝴蝶蘭組培苗生長的影響.江蘇農業科學5,227-231.]針對LED對蝴蝶蘭生根的影響做了研究,但其光質配比僅局限于對單色紅光、單色藍光及未知比例的紅藍組合對蝴蝶蘭生根的影響,沒有給出最適合光質配比,并未曾涉及遠紅光對蝴蝶蘭組織培養中的影響。
發明內容
本發明的首要目的在于克服現有技術的缺點與不足,提供一種利用LED光源促進蝴蝶蘭組培苗生根的方法。
本發明的另一目的在于提供上述方法在植物組培領域中的應用。
本發明的目的通過下述技術方案實現:
一種利用LED光源促進蝴蝶蘭組培苗生根的方法,包括如下步驟:
(1)用蝴蝶蘭花梗作為外植體,誘導產生叢生芽;
(2)將步驟(1)中獲得的叢生芽增殖擴繁,然后將增殖擴繁得到的叢生芽分成單芽接種至生根培養基中;
(3)以紅光LED、藍光LED和遠紅光LED三種單色光LED為光源,將步驟(2)中已經接種至生根培養基中的叢生芽置于上述三種單色光LED組成的混合光質LED下培養生根;
步驟(1)中所述的蝴蝶蘭優選為中花系蝴蝶蘭‘綠熊’(Green?Bear)或大花系蝴蝶蘭‘大辣椒’(Big?Chilli);
步驟(1)中所述的誘導方式為蝴蝶蘭花梗消毒后在花梗腋芽誘導培養基中誘導培養;
所述的花梗腋芽誘導培養基的組成為1/2MS+6-BA?3mg/L+NAA?0.2mg/L蔗糖20g/L+椰汁100mL/L+瓊脂6g/L;所述的花梗腋芽誘導培養基的pH值5.6~6.0;
步驟(1)中所述的誘導培養條件為培養溫度為25±2℃,相對濕度為50%~60%,光照時間為12h/d,其中在光照強度為5±1μmol·m-2·s-1的普通組培光環境下培養7d,然后在光照強度為20±2μmol·m-2·s-1的普通組培光環境下培養45~60d;
步驟(2)中所述的擴繁培養方法為將(1)中獲得的叢生芽切割分成單芽或簇芽,切去并保留芽基部1/3的葉片,接種至增殖培養基中進行擴繁;
所述的增殖培養基的組成為:1/2MS+NAA?0.05mg/L+6-BA?3.0mg/L+AD2.0mg/L+蔗糖20g/L+椰汁100mL/L+瓊脂6g/L,所述的增殖培養基的pH值5.6~6.0;
步驟(2)中所述的增殖擴繁培養條件為:培養溫度為25±2℃,相對濕度為50%~60%,光照時間為12h/d,光照強度為20±2μmol·m-2·s-1,普通組培光照培養45~60天;
步驟(2)中所述的生根培養基的組成為:1/2MS+NAA?0.1mg/L+蔗糖30g/L+椰汁100mL/L+活性炭100mg/L+瓊脂6g/L;所述的生根培養基的pH值5.6~6.0;
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廣東省農業科學院環境園藝研究所,未經廣東省農業科學院環境園藝研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410649851.9/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種切花菊劍葉黃的組織培養方法
- 下一篇:藍靛果忍冬器官型再生培養方法





