[發明專利]一種球形氧化鋁的成型方法有效
| 申請號: | 201410645314.7 | 申請日: | 2014-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN104477953A | 公開(公告)日: | 2015-04-01 |
| 發明(設計)人: | 李曉云;楊文建;孟廣瑩;于海斌;孫彥民;王康;姜雪丹;張健;馬月謙;周鵬;謝獻娜 | 申請(專利權)人: | 中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院;中海油能源發展股份有限公司;天津大學 |
| 主分類號: | C01F7/02 | 分類號: | C01F7/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100010 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 球形 氧化鋁 成型 方法 | ||
技術領域
本發明涉及催化劑載體技術領域,具體為一種球形氧化鋁的成型方法,尤其是一種利用海藻酸的溶膠凝膠性能采用水柱成型制備球形氧化鋁顆粒的成型方法。
背景技術
氧化鋁因其特殊的孔結構、表面性質和良好的穩定性在催化領域被廣泛用作催化劑載體。其中球形氧化鋁以其良好的滾動性、較高的強度、較低的磨耗使其在固定床及移動床反應器中被廣泛使用。
目前工業上制備球形氧化鋁最常用的方法為滾動成型法、噴霧造粒法和油氨柱法,其中滾動成型法生產過程粉塵大,產品磨耗高、粒徑偏差大,一般用作常規載體和惰性瓷球,適用于固定床反應器;噴霧造粒法制備的氧化鋁粒徑一般小于200μm,主要用于流化床反應器;油氨柱法制備的產品粒徑均勻、球形度好、強度高且磨耗低,產品粒徑一般在1~3mm,可用于固定床和移動床反應器,但是生產過程會有刺激性氣體氨排出,而且需要長時間的老化過程,其工藝復雜、能耗高、效率低,最終造成生產成本高昂。
水柱成型是最近才提出的一種球形顆粒成型方法,它利用海藻酸的快速溶膠凝膠性能和形成凝膠時的三維網狀結構所具有的包埋性能,在水柱中進行球形顆粒的制備,與傳統的滾動成球法和油氨柱法相比,這種成型方法具有成型速度快、效率高、成本低、制備過程無污染等優勢。
CN102718241A公開了一種海藻酸輔助成型法制備球形氧化鋁的方法,該法將海藻酸鈉-擬薄水鋁石混懸液滴入到鋁、鈣、鋇、銅、鋅、錳或鈷離子的水溶液中成型,成型后或成型過程中在pH1~4的水溶液中處理10~120分鐘以增加產品的機械強度,之后經干燥、焙燒制得球形氧化鋁,但孔容普遍較低。
CN103864123A公開了一種球形氧化鋁的水柱成型方法,包括:將擬薄水鋁石、可溶性海藻酸鹽水溶液配成混懸漿料,然后滴入到多價金屬陽離子水溶液中,形成擬薄水鋁石-海藻酸凝膠小球;將凝膠小球進行酸處理,濕熱處理、化學擴孔處理;最后進行干燥、焙燒,制得孔結構良好的球形氧化鋁。但這種方法在成型與干燥步驟之間還需要進行酸處理等一系列步驟,這種處理:延長了工序,對連續化生產帶了很大影響,最終影響了生產效率、提高了生產成本;同時酸處理過程實際是一種擬薄水鋁石在酸性環境下發生原位溶膠-凝膠反應過程,過程中由于酸的濃度梯度容易造成內部反應程度不一致,最終使產品的強度、孔結構及酸分布波動較大。
發明內容
本發明目的是提供一種簡便的球形氧化鋁成型方法,以解決技術背景中所述方法工藝復雜、生產成本高、產品質量不穩定等問題。
本發明為一種球形氧化鋁的成型方法,其特征在于:將鋁膠與海藻酸鹽溶液混合均勻,制成混懸漿料;將混懸漿料滴入到多價金屬陽離子溶液中形成球狀復合凝膠顆粒;取出凝膠顆粒,進行干燥、焙燒得到球形氧化鋁產品;
其中:所述鋁膠是氧化鋁水凝膠或納米氧化鋁溶膠;所述氧化鋁水凝膠優選為由堿金屬鋁酸鹽與酸反應、鋁鹽或酸性鋁溶膠與堿反應、鋁汞齊水解反應或醇鋁水解反應制備的無定型凝膠;
所述混懸漿料中氧化鋁重量含量為5~25%、海藻酸鹽含量為0.3~5%;
所述海藻酸鹽為海藻酸鈉、海藻酸鉀、海藻酸鎂、海藻酸銨中的一種或多種;
所述多價金屬陽離子溶液為0.1mol/L~飽和濃度的鋁、鋅、鈣、銅、鐵、亞鐵、鈷、錳或鎳離子的鹽溶液,優選0.2~1mol/L的鋁、鋅、鈣或銅離子鹽溶液。
上述技術方案中所述干燥溫度優選80~120℃,焙燒溫度優選450~800℃。
本發明方法與現有技術相比,其有益效果為:
①以鋁膠為鋁源,采用水柱成型法進行成型,由于鋁膠自身具有良好的粘結性能,成型后無需進行現有水柱工藝中所普遍采用的酸處理步驟,大幅縮短了生產工藝步驟,易于實現工業化連續生產;
②由于未進行酸處理等步驟,產品中酸分布均勻一致,因此產品的質量更加穩定、均勻。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明球形氧化鋁的成型法作進一步說明,但并不因此而限制本發明。
實施例1
室溫下以15%硝酸為底液,攪拌下逐漸加入以氧化鋁計重量固含量為10~20%的偏鋁酸鈉溶液進行反應,控制終點pH為6~8.5,反應后直接進行板框過濾、除雜,得到干基含量為15~30重%的氧化鋁水凝膠。
實施例2
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院;中海油能源發展股份有限公司;天津大學,未經中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院;中海油能源發展股份有限公司;天津大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410645314.7/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種工業氧化鋁離子交換脫鈉的方法
- 下一篇:一種碳酸鎂的制備方法





