[發明專利]一種治療家畜絳蟲病的藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 201410644867.0
• 申請日: 2014-11-14
• 公開（公告）號: CN104382897A
• 公開（公告）日: 2015-03-04
• 發明（設計）人: 孟作琴;楊鮮梅
• 申請（專利權）人: 山西雙鷹動物藥業有限公司
• 主分類號: A61K31/4184
• 分類號: A61K31/4184;A61P33/10
• 代理公司: 太原華弈知識產權代理事務所 14108
• 代理人: 李建偉

技術領域

本發明涉及一種治療家畜絳蟲病的藥物組合物，特別是涉及一種以苯并咪唑類藥物為主要原料制成的驅蟲藥物，本發明還涉及該藥物的制備方法。?

背景技術

近年來，作為牛羊的重要寄生蟲病的牛羊絳蟲病有發生趨重的態勢。此病在我國分布很廣，許多地方呈地方性流行，在潮濕季節最易感染發病，嚴重影響著牛羊的生長發育，尤其對羔羊危害嚴重，會造成成批羊只死亡，一定程度上制約著養牛、養羊業的發展。?

????牛羊絳蟲病是由多種絳蟲寄生于牛羊小腸等引起的慢性、消耗性寄生蟲病。其特點是畜禽精神沉郁、被毛紊亂、消化不良、貧血、消瘦、甚至死亡。由于絳蟲病的侵襲，可繼發引起傳染病的自發和流行，目前，流行的絳蟲病主要是綿羊絳蟲病，約占牛羊絳蟲病的95%以上，對當年生羔羊，犢牛等幼畜危害嚴重，常引起秋季死亡。發病季節多為秋季。優勢蟲種為莫尼茨絳蟲。?

發明內容

?本發明的目的是提供一種治療家畜絳蟲病的藥物，其療效快，療效好，且無明顯副作用的藥物，本發明還提取該藥物的制備方法。?

本發明的治療寄生蟲病的藥物組合物是由以下質量份的原料藥組成：?

阿苯達唑9-11%、黃原膠0.6-0.8%、丙二醇7.5-8.5%、吐溫80??8-10%、苯甲醇2.0~3.0%。

本發明藥物的原料藥優選質量配比為：?

阿苯達唑10%、黃原膠0.7%、丙二醇8%、吐溫80??9%、苯甲醇2.5%。

本發明藥物的制備方法是是將上述質量配比的丙二醇與吐溫80混合在一起，加入阿苯達唑，加入苯甲醇，加純化水至足量，加黃原膠攪拌至均勻，制成混懸液，過濾，分裝，即得。?

本發明組方中阿苯達唑苯并咪唑類，對絳蟲敏感，內服吸收迅速，給藥后20小時，很快代謝為阿苯達亞砜，吸收后藥物在2—4h內可達到血藥峰值，并持續15—24h，如果將藥物直接輸入成年反芻獸胃內，除能提高血藥濃度外，還能增強驅蟲活性，阿苯達唑主經尿排泄，在24h內排泄給藥量的28%，在9天內排泄后給藥量的47%，阿苯達唑在動物體內的主要體內的代謝產物為阿苯達唑亞砜和阿苯達唑砜，幾乎全部經尿排泄，是當前使用最廣泛、高效、低毒的新型藥。?

本發明是發明人結合多年的技術經驗及臨床使用經驗，經過反復試驗，逐步改進，最后研制出一種物美價廉、給藥方便的專用于治療絳蟲的藥物。?

????為驗證本發明藥物的臨床效果，本發明的臨床治療試驗如下：?

實驗例

1、材料與方法

試驗藥物：阿苯達唑混懸液，每1ml含阿苯達唑100mg，用獸用投藥槍經口投服。

對照藥物：伊維菌素片劑，每片含伊維菌素10mg。?

實驗動物及分組?在山西省晉中市某種羊場自然放牧的羊群中選擇5月齡羔羊，通過糞檢確定陽性羊50只供試，隨機分為5組，每組10只。其中：1組，阿苯達唑混懸液10mg/kg體重劑量試驗組；2組，阿苯達唑混懸液20mg/kg體重劑量試驗組；3組，阿苯達唑混懸液30mg/kg體重劑量試驗組；4組，藥物對照組，伊維菌素片劑1mg/kg體重劑量組；5組，陽性對照組，不給藥。?

方法?

實驗前給待試羊打耳號、登記，逐一掛上專用集糞兜，連續3天接全糞漂洗檢查蟲體節片，同時采用糞便蟲卵漂浮法檢查蟲卵，確定感染裸頭科絳蟲陽性羊供試。

供試羊給藥前停食12小時以上，逐只稱重，按實際體重計算給藥量，經口投服阿苯達唑混懸液，逐只掛上專用集糞兜，接糞時間為投藥后24-72小時，每12小時接糞1次，每次收集的全糞反復漂洗檢查蟲體頭節。直至連續3次糞檢無蟲體及節片排出后停止接糞，給藥后第12天選取部分實驗羊剖檢，檢查蟲體殘留情況，每組剖檢5只，共25只，收集頭節和成熟節片分類計數，判定驅蟲效果。?

2、結果?

蟲卵（節片）檢查結果見表1。從表1可見，阿苯達唑混懸液10、20、30mg/kg劑量對綿羊裸頭科絳蟲的蟲卵（節片）轉陰率分別為80%、100%和100%。伊維菌素片劑1mg/kg劑量蟲卵（節片）轉陰率為70%，驅蟲后一般48-60小時停止排蟲，而對照組綿羊兩次糞檢蟲卵（節片）呈陽性。

表1??阿苯達唑混懸液驅除綿羊裸頭科絳蟲糞檢結果