[發明專利]甲磺酸伊馬替尼非針狀晶型的制備方法有效
| 申請號： | 201410642784.8 | 申請日： | 2014-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN104478854A | 公開（公告）日： | 2015-04-01 |
| 發明（設計）人： | 付勇;陳剛勝;潘必高 | 申請（專利權）人： | 江蘇豪森藥業股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/04 | 分類號： | C07D401/04;C07C303/44;C07C309/04 |
| 代理公司： | 北京戈程知識產權代理有限公司 11314 | 代理人： | 程偉 |
| 地址： | 222047 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甲磺酸伊馬替尼非 針狀 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種制備式(1)化合物非針狀α晶型的方法，
包括將伊馬替尼和甲磺酸成鹽、在溶劑中析晶、趁熱分離過濾、干燥，得目標晶型。
2.根據權利要求1所述的制備式(1)化合物非針狀α晶型的方法，其特征在于，所述溶劑選自異丙醇或乙醇-水，優選異丙醇。
3.根據權利要求1所述的制備式(1)化合物非針狀α晶型的方法，其特征在于，析晶的溫度為70～85℃，優選75～80℃，所述趁熱分離過濾的溫度為75～80℃。
4.根據權利要求1所述的制備式(1)化合物非針狀α晶型的方法，其特征在于，將伊馬替尼加入到異丙醇中，攪拌5～10min，加熱至75～85℃；加入甲磺酸，加完繼續反應2～3h，趁熱過濾，所得固體70～80℃鼓風干燥6～7h，得目標產物。
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