[發明專利]一種含有柿子葉的治療心腦血管病的中藥組合物無效
| 申請號: | 201410637868.2 | 申請日: | 2014-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN104435213A | 公開(公告)日: | 2015-03-25 |
| 發明(設計)人: | 徐建眾;林輝 | 申請(專利權)人: | 成都醫路康醫學技術服務有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/736 | 分類號: | A61K36/736;A61P9/10;A61P9/06;A61P9/04;A61P7/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含有 柿子 治療 腦血管病 中藥 組合 | ||
技術領域
本發明涉及一種中藥組合物,具體涉及了一種治療心腦血管病的中藥組合物,屬醫藥技術領域。
背景技術
腦血栓、腦缺血、冠心病、心絞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心腦血管疾病嚴重威脅著人們的健康,據流行病學調查得知,近年來心腦血管疾病的發病率和死亡率均呈上升趨勢,全世界范圍內心腦血管疾病的發病率為140~200/10萬人,其平均死亡率為100/10萬人,在我國心腦血管疾病的死亡率已躍居各種疾病之首。在心腦血管病的發病原因中,動脈粥樣硬化是主要原因,它是高血壓、冠心病、心肌梗塞、腦中風心腦血管疾病的發病基礎。抑制血液凝集、改善血液流動性,是心腦血管藥物研發的重要領域之一。
在心腦血管疾病的治療藥物中,中西藥均得以應用,中藥以其毒副作用小而占據較大的市場份額。
發明內容
本發明的目的在于提供一種新的治療心腦血管病的中藥組合物,該中藥組合物具有補氣、活血行氣止痛之功效,治療心腦血管疾病顯效快、治療效果好且對人身體副作用小。
為了實現上述發明目的,本發明提供了以下技術方案:
一種治療心腦血管病的中藥組合物,是由以下重量配比的藥用原料制備而成的藥劑:銀杏葉8~15份,桃仁8~15份,柿子葉6~10份、葛根6~10份。
優選的,上述藥用原料配比中,銀杏葉所占重量比例為10份。
優選的,上述藥用原料配比中,桃仁所占重量比例為10份。
優選的,上述藥用原料配比中,柿子葉所占重量比例為8份。
優選的,上述藥用原料配比中,葛根所占重量比例為8份。
本發明的治療糖尿病并發癥的中藥組合物可以按照常規的中藥提取方法提取藥用原料的活性組分,再加上藥學上可接受的載體或/和輔料,如淀粉、糊精、微晶纖維、可壓性淀粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、蔗糖、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素、植物油、卵磷脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等,制成藥劑學上適宜的劑型,如顆粒劑、片劑、硬膠囊、口服液、軟膠囊、滴丸、水泛丸等。本發明的中藥組合物,可應用于腦血栓、腦缺血、冠心病、心絞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心腦血管病的治療。
本發明的中藥組合物可采用但不限于以下方法:
(1)按配方比例取藥用原料,向藥用原料中加入8~10倍體積的乙醇或水回流提取三次,提取時間分別為2.0h、1.5h和1.5h,每次回流后,過濾并收集濾液,合并3次濾液并濃縮成浸膏,干燥,得到提取物。
(2)將上述提取物與藥用輔料混合,制成可接受的各種藥物劑型。
與現有技術相比,本發明的有益效果是:
本發明治療心腦血管疾病的中藥組合物,是申請人通過自創的中藥復方藥效篩選平臺,發明人以中醫理論為基礎,結合臨床實踐,根據自己多年臨床經驗,先從眾多中藥中確定一系列對治療消化不良有效的中藥,再經臨床反復驗證,而篩分出來進行組合的。其中,銀杏葉味微苦,性平。具有益心、活血止痛、斂肺平喘、化濕止瀉的功效。桃仁有活血祛瘀、潤腸通便的功效,可用于經閉、痛經、癓瘕痞塊、跌撲損傷、腸燥便秘等。柿子葉具有抗菌、消炎、活血、降壓、降脂、抗癌作用。葛根升陽解肌,透疹止瀉,除煩止溫。治傷寒、溫熱頭痛項強,煩熱消渴,泄瀉,痢疾,癍疹不透,高血壓,心絞痛,耳聾。上述四種藥用原料按配方比例組合后,具有協同增效的作用,可使中藥組合物的療效得以顯著提高,可應用于腦血栓、腦缺血、冠心病、心絞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心腦血管病的治療,見效快、療效好,且對患者身體無副作用。經藥效學試驗證明,服用本發明的中藥組合藥物后,血栓形成時間OT顯著延長,能減少血管梗阻引起的治療心腦血管疾病發病幾率。
具體實施方式
下面結合試驗例及具體實施方式對本發明作進一步的詳細描述。但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實施例,凡基于本發明內容所實現的技術均屬于本發明的范圍。
實施例1
本實施例的治療心腦血管疾病的中藥組合物,是由以下重量配比的藥用原料制備而成:銀杏葉10份,桃仁10份,柿子葉8份、葛根8份。
上述藥用原料的提取方法:按配方比例取藥用原料,向藥用原料中加水回流提取三次,三次回流的用水體積均為藥用原料體積的10倍,三次提取時間依次為2.0h、1.5h和1.5h,每次提取后過濾并收集濾液,合并三次濾液,得到實施例1藥用原料的提取液,將實施例1藥用原料的提取液濃縮至相對密度1.15(80℃),得實施例1的提取物。
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