[發明專利]一種新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法在審
| 申請號: | 201410637762.2 | 申請日: | 2014-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN105013340A | 公開(公告)日: | 2015-11-04 |
| 發明(設計)人: | 王志寧;宋向菊;王蒞;王濤;高翔 | 申請(專利權)人: | 中國海洋大學 |
| 主分類號: | B01D71/02 | 分類號: | B01D71/02;B01D71/06;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266100 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 摻雜 納米 選擇 復合 制備 方法 | ||
1.一種新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,具體包括以下步驟:
(1)基膜的制備:在強力攪拌下,將基膜溶于極性溶劑中,在恒溫水浴中充分攪拌;待基膜充分溶解后,再加入致孔劑,不斷攪拌使之成為均一、穩定的鑄膜液;然后在空氣中靜止24~48h脫泡,脫泡完成后在恒溫恒濕的環境下,將鑄膜液傾倒在干凈的玻璃板上,用刮刀使其成均勻薄層,在空氣中揮發后將其浸入凝膠浴中成膜,沖洗后放在蒸餾水中備用;
(2)將制備好的基膜置于含有碳納米管的多巴胺溶液中進行震蕩反應,然后得到膜表面與底面均附有含碳納米管的聚多巴胺復合層的基膜;
(3)將步驟(2)中得到的膜表面與底面均附有含碳納米管的聚多巴胺復合層的基膜在空氣中瀝干,然后浸沒在均苯三甲酰氯溶液中,采用界面聚合方法得到雙選擇層的復合膜;
(4)將步驟(3)中的復合膜進行熱處理,得到含碳納米管的雙選擇層復合膜。
2.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的基膜為有機基膜或無機基膜,所述有機基膜為聚砜、聚醚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯腈中的一種;所述無機基膜為氧化鋁、二氧化鈦、二氧化硅、硅酸鎂、硅酸鋁或碳膜中的一種。
3.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,致孔劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇-400、聚乙二醇-2000或LiCl中的一種。
4.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,恒溫水浴中攪拌的溫度為30~80℃。
5.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,碳納米管為單壁碳納米管、雙壁碳納米管或多壁碳納米管,碳納米管的長度為微米級或納米級,碳納米管的添加量為0~10w/v%。
6.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,多巴胺溶液的溶劑為海水、去離子水、pH為6~10的Tris-鹽酸緩沖溶液、pH為6~10的磷酸鹽緩沖溶液或質量分數為5~40%的乙醇水溶液。
7.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中的均苯三甲酰氯溶液的溶劑為正已烷或庚烷。
8.根據權利要求1所述的新型摻雜碳納米管的雙選擇層復合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中的熱處理方法為60~100℃鼓風干燥箱中熱處理或60~100℃去離子水中熱處理5~20min。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國海洋大學,未經中國海洋大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410637762.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:液液渦流混合器
- 下一篇:以電觸媒轉化器處理硫氧化物并回收硫的方法與裝置





