[發(fā)明專利]一種利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410636632.7
• 申請(qǐng)日: 2014-11-13
• 公開（公告）號(hào): CN104445143A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王華;楊麗;李孔齋;魏永剛;祝星
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 昆明理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B31/02
• 分類號(hào): C01B31/02;C03C17/34
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1.一種利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于具體步驟如下：

（1）ITO基片上自組裝兩親性釕配合物：在干凈的容器中加入超純水，用氨水調(diào)制PH至10，稱取兩親性釕配合物[Ru(Py₂G₁MeBip)(XPOH)](PF₆)₂溶解于溶液中，用HCl調(diào)節(jié)PH至5后，制得兩親性釕配合物溶液；將ITO導(dǎo)電玻璃浸沒于RCA溶液中，輕微震蕩除去氣泡后移至水浴鍋內(nèi)，水浴加熱后取出ITO導(dǎo)電玻璃基片用超純水洗凈，用惰性氣體吹干后浸沒于兩親性釕配合物溶液中，輕微震蕩除去氣泡，在室溫下浸漬3~6h后取出ITO基片用超純水清洗干凈后用惰性氣體吹干；

（2）石墨烯分散液的配制：將十二烷基硫酸鈉溶解于水中得到十二烷基硫酸鈉水溶液，將石墨烯按照石墨烯的質(zhì)量與十二烷基硫酸鈉水溶液的體積比為2~4:10mg/ml分散在十二烷基硫酸鈉水溶液中，超聲波分散處理后離心分離除去底部殘?jiān)玫綕舛葹?.1~0.3mg/ml的石墨烯分散液；

（3）石墨烯組裝在兩親性釕配合物上制備單分子膜：將步驟（1）制備得到的有兩親性釕配合物的ITO基片固定在旋凃儀上，在基片表面滴加石墨烯分散液，啟動(dòng)旋涂?jī)x，使石墨烯分散液均勻鋪展成膜，室溫放置使其自然干燥，用甲醇清洗基片表面除去表面活性劑后用惰性氣體吹干，即石墨烯組裝在兩親性釕配合物上制備得到單分子膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于：所述步驟（1）中的兩親性釕配合物[Ru(Py₂G₁MeBip)(XPOH)](PF₆)₂溶液濃度為50μM。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于：所述步驟（1）中的RCA溶液為NH₃、H₂O₂和超純水按質(zhì)量比1:1:5的混合的溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于：所述步驟（1）中的水浴加熱溫度為90℃，加熱時(shí)間為0.5~2h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于：所述步驟（2）十二烷基硫酸鈉水溶液中十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量與水的體積比為2:100g/ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于：所述步驟（2）中超聲波分散時(shí)間為0.5~1.5h，離心分離時(shí)間為1~3h，轉(zhuǎn)速為15krpm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用旋涂法將石墨烯組裝到兩親性釕配合物上制備單分子膜的方法，其特征在于：所述步驟（3）旋凃儀首先開啟低速，低速啟動(dòng)階段旋轉(zhuǎn)速率為200rpm，時(shí)間為3s，然后開啟高速，高速旋轉(zhuǎn)速率為700~1000rpm，時(shí)間為70~120s。