[發(fā)明專利]一種含藍(lán)花石參的降血壓用中藥組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410631873.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-11-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104352814A | 公開(公告)日: | 2015-02-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李文軍;張玲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 成都華熹科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/8988 | 分類號(hào): | A61K36/8988;A61P9/12 |
| 代理公司: | 四川力久律師事務(wù)所 51221 | 代理人: | 王蕓;劉雪蓮 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含藍(lán)花石參 血壓 中藥 組合 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥組合物,具體涉及一種含藍(lán)花石參的降血壓用中藥組合物,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
高血壓是以體循環(huán)動(dòng)脈壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,是最常見的心血管疾病。高血壓可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩大類。在絕大多數(shù)患者中,高血壓的病因不明,稱之為原發(fā)性高血壓,占總高血壓者的95%以上;在不足5%患者中,血壓升高是某些疾病的一種臨床表現(xiàn),本身有明確而獨(dú)立的病因,稱為繼發(fā)性高血壓。原發(fā)性高血壓,又稱高血壓病,通常起病緩慢,早期常無癥狀,多年自覺良好而偶于體格檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)血壓升高,少數(shù)患者則在發(fā)生心、腦、腎等并發(fā)癥后才能被發(fā)現(xiàn)。
高血壓發(fā)病率高,可以誘發(fā)冠心病、腦出血等疾病的發(fā)生,并大多數(shù)引起心、腦、腎等重要器官的一系列損傷與嚴(yán)重的病變,甚至是功能衰竭,以及糖、鷹質(zhì)代謝紊亂,對(duì)人們的身體健康造成很大的威脅。據(jù)統(tǒng)計(jì),全世界高血壓患病率高達(dá)10%-20%,患高血壓的人數(shù)已經(jīng)達(dá)到10億,每年超過l200萬人死于高血壓引起的各類疾病。我國(guó)人群高血壓患病率呈上升趨勢(shì),三次全國(guó)性高血壓調(diào)查顯示。l959年的發(fā)病率是5.11%。l979-1980年發(fā)病率為7.73%,l990-1991年發(fā)病率為11.26%,我國(guó)現(xiàn)有的高血壓患者已經(jīng)超過l.2億人,而且每年仍以600多萬人的速度遞增。根據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè),至2020年,非傳染性疾病將占我國(guó)死亡原因的79%。其中高血壓等心血管疾病將占首位。因此,預(yù)防和治療高血壓病已成為當(dāng)今社會(huì)研究的熱點(diǎn);是目前亟待解決的重大問題之一。
高血壓是一種需要長(zhǎng)期監(jiān)控和治療的慢性疾病,需要終生服藥。現(xiàn)有的降血壓藥物一般是西藥,長(zhǎng)期服藥會(huì)對(duì)人體的肝、腎等有較大副作用,且易引發(fā)咳嗽、浮腫、頭暈等不適反應(yīng)。因此,有必要尋找一種對(duì)身體副作用小、價(jià)格便宜的有效降血壓藥。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在的上述不足,提供一種降血壓用中藥組合物,該中藥組合物價(jià)格便宜、用于降血壓療效好且對(duì)患者身體副作用小。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案:
一種含藍(lán)花石參的降血壓用中藥組合物,它是由以下重量配比的藥用原料制備而成:三七花10~40份、何首烏3~12份、苦蕎2~8份、紫菜3~9份、天麻3~9份、藍(lán)花石參3~9份、蘆薈3~9份、銀杏葉3~9份。所述各種藥用原料均為符合國(guó)家或地方標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥材。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,三七花所占重量比例為20~30份。更優(yōu)選的,三七花所占重量比例為25份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,何首烏所占重量比例為5~10份。更優(yōu)選的,何首烏所占重量比例為8份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,苦蕎所占重量比例為3~6份。更優(yōu)選的,苦蕎所占重量比例為5份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,紫菜所占重量比例為4~7份。更優(yōu)選的,紫菜所占重量比例為6份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,天麻所占重量比例為4~7份。更優(yōu)選的,天麻所占重量比例為6份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,藍(lán)花石參所占重量比例為4~7份。更優(yōu)選的,藍(lán)花石參所占重量比例為6份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,蘆薈所占重量比例為4~7份。更優(yōu)選的,蘆薈所占重量比例為6份。
優(yōu)選的,上述藥用原料配比中,銀杏葉所占重量比例為4~7份。更優(yōu)選的,銀杏葉所占重量比例為6份。
本發(fā)明用于降血壓的中藥組合物,可以按照中藥學(xué)上常規(guī)的提取方法提取藥用原料的活性組分,再加上藥學(xué)上可接受的載體或/和輔料,如淀粉、糊精、微晶纖維、可壓性淀粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、蔗糖、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素、植物油、卵磷脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等,制成藥劑學(xué)上適宜的劑型,如顆粒劑、片劑、硬膠囊、口服液、軟膠囊、滴丸、水泛丸等。
本發(fā)明中藥組合物的提取方法可以采用但不限于以下方法:
(1)按配方比例取各藥用原料,向藥用原料中加入藥用原料體積8~10倍的60~80%乙醇或水;回流提取2~3次;提取時(shí)間分別為1~2h;收集合并提取液,并將提取液濃縮成浸膏,干燥,得到本發(fā)明的藥用原料的提取物。
(2)向上述提取物中加入藥用輔料混合制成藥劑學(xué)上可接受的各種藥物劑型。
根據(jù)制備各種劑型藥物的需要,本發(fā)明藥物在制備過程中還可加入適當(dāng)?shù)乃幱幂o料如填充劑、崩解劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、防腐劑等。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于成都華熹科技有限公司,未經(jīng)成都華熹科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410631873.2/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種電子血壓計(jì)實(shí)現(xiàn)方法、電子血壓計(jì)及血壓管理系統(tǒng)
- 血壓檢測(cè)裝置以及血壓檢測(cè)裝置的校正方法
- 一種動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)方法及其動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)裝置
- 血壓測(cè)量方法、裝置及血壓測(cè)量設(shè)備
- 血壓監(jiān)控方法、系統(tǒng)、血壓計(jì)及移動(dòng)終端
- 一種自動(dòng)多次測(cè)量人體血壓的電子血壓計(jì)
- 血壓數(shù)據(jù)處理裝置、血壓數(shù)據(jù)處理方法以及程序
- 血壓測(cè)量方法及血壓測(cè)量設(shè)備
- 一種穿戴式無創(chuàng)血壓動(dòng)態(tài)跟蹤監(jiān)測(cè)方法
- 針對(duì)OSAHS的動(dòng)態(tài)血壓特征提取方法





