[發(fā)明專利]可用于輔助診斷瘧疾的試劑盒

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410631602.7
• 申請日: 2014-11-11
• 公開（公告）號: CN105652009A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發(fā)明（設計）人: 馬宏偉;盧煜東;劉星;李鐘;徐宏科;陳文鳳;黃沫;馬青;茶文麗;劉岑
• 申請（專利權）人: 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/569;C07K14/445
• 代理公司: 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256
• 代理人: 王鋒

1.一種試劑盒，其包括一個或多個固體載體，以及獨立地連接于所述一個或多個固體載體上的下述多肽集合1：

SEQIDNO：1所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：2所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：3所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：4所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：5所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：6所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：7所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：8所示的多肽或其變體；和

SEQIDNO：9所示的多肽或其變體；

其中，變體是指：

(a)在親本多肽中缺失、取代、插入和/或添加1個或多個氨基酸而得的，且具有與親本多肽等同的功能的多肽；或

(b)與親本多肽具有50%以上氨基酸同源性，且具有與親本多肽等同的功能的多肽。

2.根據權利要求1所述的試劑盒，其用于診斷瘧疾。

3.根據權利要求2所述的試劑盒，其用于診斷惡性瘧原蟲感染。

4.根據權利要求1所述的試劑盒，其中，全部多肽獨立地連接于同一固體載體上。

5.下述多肽集合1在制備用于診斷瘧疾的試劑盒中的用途：

多肽集合1

SEQIDNO：1所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：2所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：3所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：4所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：5所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：6所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：7所示的多肽或其變體；

SEQIDNO：8所示的多肽或其變體；和

SEQIDNO：9所示的多肽或其變體；

所述變體是指：

(a)在親本多肽中缺失、取代、插入和/或添加1個或多個氨基酸而得的，且具有與親本多肽等同的功能的多肽；或

(b)與親本多肽具有50%以上氨基酸同源性，且具有與親本多肽等同的功能的多肽。

6.根據權利要求5所述的用途，其中，所述診斷瘧疾為診斷惡性瘧原蟲感染。

7.一種診斷受試者是否為瘧疾患者的方法，該方法包括：

使用權利要求1~4中任一項所述的試劑盒檢測SEQIDNO：1~8所示的多肽或其變體是否對受試者來源的血液樣本有響應；其中，

當檢測到分別來自下述多肽組1~9中的至少一個或一個以上多肽組中的至少任意一個或一個以上的多肽對所述受試者來源的血液樣本有響應時，判定受試者是瘧疾患者；否則，判定受試者不是瘧疾患者；

多肽組1：SEQIDNO：1所示的多肽或其變體；

多肽組2：SEQIDNO：2所示的多肽或其變體；

多肽組3：SEQIDNO：3所示的多肽或其變體；

多肽組4：SEQIDNO：4所示的多肽或其變體；

多肽組5：SEQIDNO：5所示的多肽或其變體；

多肽組6：SEQIDNO：6所示的多肽或其變體；

多肽組7：SEQIDNO：7所示的多肽或其變體；

多肽組8：SEQIDNO：8所示的多肽或其變體；和

多肽組9：SEQIDNO：9所示的多肽或其變體；

所述變體是指：

(a)在親本多肽中缺失、取代、插入和/或添加1個或多個氨基酸而得的，且具有與親本多肽等同的功能的多肽；或

(b)與親本多肽具有50%以上氨基酸同源性，且具有與親本多肽等同的功能的多肽。

8.根據權利要求7所述的方法，其中，所述血液樣本為全血、血漿或血清。

9.根據權利要求1~4中任一項所述的試劑盒、根據權利要求5或6的用途、或根據權利要求7或8任一項所述的方法，其中，所述的多肽和變體來源于惡性瘧原蟲。