[發明專利]一種抗病毒的藥物組合物

在審

• 申請號: 201410628704.3
• 申請日: 2015-08-04
• 公開（公告）號: CN104490907A
• 公開（公告）日: 2015-07-29
• 發明（設計）人: 孔倩倩
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K31/7048
• 分類號: A61K31/7048;A61P31/22;A61P31/04;A61P31/10;A61K31/56;A61K31/12;A61K31/55
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技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，涉及一種抗病毒的藥物組合物。

背景技術

目前大量使用抗生素引起的細菌耐藥性不斷上升已成為全世界共同關注的難題之一。尤其是金黃色葡萄球菌的耐藥率已達90％以上。單純皰疹病毒II型主要引起生殖器部位皮膚粘膜感染。病毒經呼吸道、口腔、生殖器粘膜以及破損皮膚進入體，潛居于人體正常粘膜、血液、唾液及感覺神經節細胞內。當機體抵抗力下降時，如發熱、胃腸功能紊亂、月經、妊娠、病灶感染和情緒改變時，體內潛伏的HSV-II?被激活而發病。合成藥物在單純皰疹性的治療中較肯定的抗病毒藥物是阿昔洛韋（ACV），但近年來臨床不斷發現ACV?的耐藥株，且耐藥性隨藥物療程的延長有增長趨勢。因此，開發新的高效低毒的抗菌、抗病毒藥物具有廣闊的前景，傳統中藥的多靶點作用機制、低毒副作用、易于代謝、無耐藥性等優點使它成為篩選高效低毒的抗菌、抗病毒藥物的熱點。

蘆竹萜（arundoin）：CAS號4555-56-0，分子式C₃₁H₅₂O，分子量440.74。

血竭素（cochinchinenin）：CAS號400603-95-4，分子式C₃₁H₃₀O₇，分子量514.57。

桃葉珊瑚苷（aucubin）：CAS號479-98-1，分子式C₁₅H₂₂O₉，分子量346.33，桃葉珊瑚苷是一種重要的生物活性物質，具有清濕熱、利小便、鎮痛、降壓、保肝護肝、抗腫瘤等作用。它能促進干細胞再生，明顯抑制乙型肝炎病毒DNA的復制，其苷元及有效多聚體是一種抗菌素。?它是杜仲、車前草、地黃等中藥材的有效成分之一，又是某些成藥的質量指標。

二去氫對葉百部堿（bisdehydrotuberostemonine）：CAS號106861-40-9，分子式C₂₂H₂₉NO₄，分子量371.48。

本發明藥物組合物的4種藥物結構如下：

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蘆竹萜（arundoin）???????????????血竭素（cochinchinenin）

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桃葉珊瑚苷（aucubin）???二去氫對葉百部堿（bisdehydrotuberostemonine）。

發明內容

本發明的目的是克服背景技術的不足，提供一種抗病毒的藥物組合物。

本發明是通過如下技術方案實現的：

本發明的一種抗病毒的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蘆竹萜20-40重量份??血竭素5-20重量份??桃葉珊瑚苷15-35重量份?二去氫對葉百部堿1-10重量份。

本發明的一種抗病毒的藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

本發明的一種抗病毒的藥物組合物，其特征在于用于抗病毒。

本發明的藥物組合物通過多組分，多環節、多途徑地發揮協同作用而表現出抗病毒功效，對HSV-II?侵入細胞的阻斷作用和直接殺滅病毒是本發明藥物組合物體外抗病毒的主要作用途徑。HSV-II?是有包膜的病毒，最外層的包膜由脂質和糖蛋白組成，其中任何一種成分改變，即可使包膜變性，從而滅活病毒。實驗結果表明本發明藥物組合物對HSV-II?的直接滅活作用較強。HSV-II?侵入細胞的阻斷作用研究表明，本發明藥物組合物不僅有抗病毒活性，還具有一定程度保護細胞防止病毒侵入的作用。利用HSV-II?腦炎模型研究本發明藥物組合物對HSV-II?感染小鼠的保護作用，結果表明本發明藥物組合物表現出一定的抗病毒活性。

具體實施方式

下面通過具體實驗例和實施例對本發明的一種抗病毒的藥物組合物做進一步說明，但不限于本發明。

實施例1：抗病毒的藥物組合物

抗病毒的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蘆竹萜20重量份??血竭素20重量份?桃葉珊瑚苷15重量份?二去氫對葉百部堿1重量份

實施例2：抗病毒的藥物組合物

抗病毒的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蘆竹萜40重量份??血竭素5重量份?桃葉珊瑚苷35重量份?二去氫對葉百部堿10重量份

實施例3：抗病毒的藥物組合物

抗病毒的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：