[發(fā)明專利]一種含珍珠粉的治療痛風(fēng)的中藥組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410628474.0
• 申請日: 2014-11-07
• 公開（公告）號: CN104338016A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李文軍;成建國
• 申請（專利權(quán)）人: 成都華熹科技有限公司
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P19/06
• 代理公司: 四川力久律師事務(wù)所 51221
• 代理人: 王蕓;劉雪蓮

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體涉及一種含珍珠粉的治療痛風(fēng)的中藥組合物，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

痛風(fēng)又稱高尿酸血癥，發(fā)病率高、治愈難、反復(fù)發(fā)作，屬于嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病。痛風(fēng)多發(fā)生于中老年人、肥胖者和腦力勞動者，其臨床特點(diǎn)為高尿酸血癥及由此引起的痛風(fēng)性急性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作，痛風(fēng)石沉積、痛風(fēng)石性慢性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)畸形等，以關(guān)節(jié)紅腫、熱痛、反復(fù)發(fā)作、關(guān)節(jié)活動不靈活為主要臨床表現(xiàn)。常累及腎臟引起慢性間質(zhì)性腎炎和尿酸腎結(jié)石形成。根據(jù)血中尿酸增高原因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性痛風(fēng)的病因是由于先天性嘌呤代謝紊亂所致，屬遺傳性。繼發(fā)性痛風(fēng)的病因，可由腎臟病、白血病、藥物、食物等多種原因引起，好發(fā)于男性及絕經(jīng)期女性。

目前用于治療痛風(fēng)的西藥主要有：秋水仙堿、保泰松或羥基保泰松、消炎痛、布洛芬(ibvprofen，異丁苯丙酸)、炎痛喜康(piroxicanum)、萘普生(naproxen消痛靈)、ACTH及強(qiáng)的松等。但上述藥物大多只能穩(wěn)定病情，不能根治痛風(fēng)；還會引起嚴(yán)重的副作用造成肝腎功能的損害；即使近期治療有效也不能控制病情復(fù)發(fā)，而且可產(chǎn)生耐藥性和抵抗性，甚至?xí)霈F(xiàn)白細(xì)胞減少、心臟功能受損、肝腎功能受損、刺激腸胃系統(tǒng)、再生障礙性貧血、導(dǎo)致糖尿病等合并癥。

中醫(yī)學(xué)上，痛風(fēng)屬于“痹證”范疇，《血證論》：“痛風(fēng)、身體不仁、四肢疼痛、今名痛風(fēng)、古曰痹證”。越來越多的專家認(rèn)為，從中醫(yī)的整體觀念出發(fā)，用中醫(yī)藥整體辨證施治，不失為治療痛風(fēng)疾病的又一條佳徑；不但中藥本身的毒副作用小，而且可降低西藥服用量，克服長期單純服用西藥所帶來的巨大毒副作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在西藥副作用大、治療不徹底的上述不足，提供一種含珍珠粉的治療痛風(fēng)的中藥組合物，該中藥組合物治療痛風(fēng)療效好、見效快，且對患者身體副作用小。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案：

一種含珍珠粉的治療痛風(fēng)的中藥組合物，它是由以下重量配比的藥用原料制備而成：黃芪5～28份、重樓7～18份、山慈菇5～15份、珍珠粉3～11份、冰片0.01～0.2份。所述各種藥用原料均為符合國家或地方標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥材。

優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，黃芪所占重量比例為10～20份。更優(yōu)選的，黃芪所占重量比例為15份。

優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，重樓所占重量比例為10～15份。更優(yōu)選的，重樓所占重量比例為12份。

優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，山慈菇所占重量比例為7～12份。更優(yōu)選的，山慈菇所占重量比例為9份。

優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，珍珠粉所占重量比例為5～8份。更優(yōu)選的，珍珠粉所占重量比例為6份。

優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，冰片所占重量比例為0.05～0.15份。更優(yōu)選的，冰片所占重量比例為0.1份。

本發(fā)明的治療痛風(fēng)的中藥組合物，可以按照中藥學(xué)上常規(guī)的提取方法提取藥用原料的活性組分，再加上藥學(xué)上可接受的載體或/和輔料，如淀粉、糊精、微晶纖維、可壓性淀粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、蔗糖、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素、植物油、卵磷脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等，制成藥劑學(xué)上適宜的劑型，如顆粒劑、片劑、硬膠囊、口服液、軟膠囊、滴丸、水泛丸等。

本發(fā)明中藥組合物的提取方法可以采用但不限于以下方法：

(1)按配方比例取各藥用原料，除冰片和珍珠粉外，向藥用原料中加入藥用原料體積8～10倍的60～80％乙醇或水；回流提取2～3次；提取時間分別為1～2h；收集合并提取液，并將提取液濃縮成浸膏，干燥，得到除冰片和珍珠粉外的藥用原料的提取物。

(2)向上述提取物中加入冰片粉末和珍珠粉混勻，然后加入藥用輔料混合制成藥劑學(xué)上可接受的各種藥物劑型。

根據(jù)制備各種劑型藥物的需要，本發(fā)明藥物在制備過程中還可加入適當(dāng)?shù)乃幱幂o料如填充劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、防腐劑等。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：