[發(fā)明專利]一種垃圾填埋纖維覆蓋材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410623770.1
• 申請日: 2014-11-07
• 公開（公告）號: CN104438275A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉偉;胡良春;楊德兵;王濤
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州歐瑞信環(huán)保科技有限責(zé)任公司
• 主分類號: B09B1/00
• 分類號: B09B1/00;A01N63/04;A01P7/04;A61L9/01;A61L101/52
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 谷慶紅

1.一種垃圾填埋纖維覆蓋材料，其成分包括以下重量組分：5-30份秸稈、5-30份紙、5-20份紙漿污泥、20-50高嶺土、0.01-0.1份桉樹皮和0.01-0.5份微生物菌種溶液；所述的微生物菌種溶液是孢子菌種溶液。

2.如權(quán)利要求1所述的垃圾填埋纖維覆蓋材料，其特征在于：所述的成分包括以下重量組分：10-20份秸稈、10-20份紙、11.5-12.5份紙漿污泥、27.5-40高嶺土、0.03-0.05份桉樹皮和0.08-0.1份微生物菌種。

3.如權(quán)利要求1所述的垃圾填埋纖維覆蓋材料，其特征在于：所述的微生物菌種的制作步驟如下：

(1)菌種懸液制備，將菌種震蕩均勻或使用玻璃珠打散，梯度稀釋至10^-7倍濃度；

(2)分離平板的涂布與培養(yǎng)，將梯度稀釋的菌種懸液涂布到分離平板上培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度：28±0.5℃，相對濕度40-45％，培養(yǎng)時第一天正置平板，第二天起倒置培養(yǎng)，培養(yǎng)6～8天，生長出合適的單菌落；

(3)F1斜面培養(yǎng)基的培養(yǎng)，在分離平板上選取合格的單菌落接種到F1斜面培養(yǎng)基上，F(xiàn)1斜面培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度：28±0.5℃，濕度40-60％，培養(yǎng)6-8天即斜面培養(yǎng)基菌種成熟，所述的合格單菌落的特點為：菌落直徑4～6mm、圓形、邊緣不光滑、中間有白色小突起，不規(guī)則皺褶、扁平、產(chǎn)生孢子；所述的成熟的斜面培養(yǎng)基菌種特征為：菌苔微厚而豐滿，分布有白色孢子，表面呈鼠灰色，背面呈黑色；

(4)F2斜面培養(yǎng)基的培養(yǎng)，選取生長良好、無雜菌的成熟F1斜面培養(yǎng)基，使用接種針轉(zhuǎn)接到F2斜面培養(yǎng)基，F(xiàn)2斜面的培養(yǎng)溫度：28±0.5℃，濕度40％—60％，培養(yǎng)6-8天即斜面培養(yǎng)基菌種成熟；所述的成熟的斜面培養(yǎng)基菌種特征為：菌苔微厚而豐滿，分布有白色孢子，表面呈鼠灰色，背面呈黑色；

(5)微生物菌種的制備，依據(jù)生產(chǎn)的需要可采取斜面孢子菌種上罐和種子瓶菌種上罐兩種方式；所述的采用斜面孢子菌種上罐為：將適量無菌水倒在成熟的F2斜面培養(yǎng)基菌種上，用接種針刮下所有的孢子菌苔，然后再倒入抽濾瓶中即可；所述的采用種子瓶菌種上罐為：刮取約0.5～1cm2的成熟F2斜面菌苔，接種到4個一級種子瓶中，置于搖床中培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速240rpm，28±0.5℃的溫度下培養(yǎng)22-24h即可。

4.如權(quán)利要求3所述的垃圾填埋纖維覆蓋材料，其特征在于：所述的步驟(1)使用的菌種是高單位罐批的發(fā)酵液或用于生產(chǎn)的凍存管菌種。

5.如權(quán)利要求4所述的垃圾填埋纖維覆蓋材料，其特征在于：所述的用于生產(chǎn)的凍存管菌種制作方法為：

a、選取部分微生物菌種制作的步驟(3)F1斜面培養(yǎng)基成熟的菌種用玻璃珠打散，梯度稀釋至10^-3-10^-6菌懸液接種分離平板，每皿0.2ml，28℃環(huán)境下培養(yǎng)6-8天；

b、選取分離平板中典型單菌落接種到斜面，28℃環(huán)境下培養(yǎng)6-8天；

c、刮取0.5×0.5cm²的單菌落接種子瓶，轉(zhuǎn)接發(fā)酵瓶，28℃環(huán)境下培養(yǎng)6-8天；

d、選取高于4000u/ml的菌種產(chǎn)菌種，將該菌種放入冷凍管中，并且加入等量的菌種保護(hù)液，分裝后先放至普通冰箱冷凍層-20℃溫度下進(jìn)行預(yù)凍1-2h,然后直接放至液氮中進(jìn)行保存。

6.如權(quán)利要求3所述的垃圾填埋纖維覆蓋材料，其特征在于：所述的菌種保護(hù)液為含有20-50％甘油的水溶液。

7.如權(quán)利要求3所述的垃圾填埋纖維覆蓋材料，其特征在于：所述的微生物菌種的制作步驟中還包括初篩和復(fù)篩兩個步驟，其中：

所述的初篩為：在微生物菌種的步驟(4)中，F(xiàn)1斜面培養(yǎng)基接種到F2斜面培養(yǎng)基的同時，在F1斜面培養(yǎng)基上刮取約0.5-1cm²的菌苔至種子瓶，種子瓶在28℃的搖床上培養(yǎng)22-24h，然后按照8-10％的接種量移種至發(fā)酵瓶中，發(fā)酵瓶在28℃的溫度下，轉(zhuǎn)速為240rpm搖床上培養(yǎng)至200h后放瓶，初選出發(fā)酵單位高于3500u/ml的發(fā)酵瓶，以此初篩出合格的F1斜面培養(yǎng)基菌種，進(jìn)而初篩出合格的在培養(yǎng)的F2斜面培養(yǎng)基菌種；

所述的復(fù)篩為：在微生物菌種的步驟(4)完成后，將經(jīng)過初篩出合格的F2斜面培養(yǎng)基，刮取成熟的F2斜面培養(yǎng)基菌苔0.5-1cm²接種到種子瓶，種子瓶在28℃的搖床上培養(yǎng)22-24h，然后按照8-10％的接種量移種至發(fā)酵瓶中，發(fā)酵瓶在28℃溫度下，轉(zhuǎn)速為，轉(zhuǎn)速為240rpm搖床上培養(yǎng)至200h放瓶，篩選出高于4000u/ml的發(fā)酵瓶，以此篩選出合格的F2斜面培養(yǎng)基菌種，進(jìn)而篩選出合格的步驟(5)制作的微生物菌種。