[發明專利]一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法

有效

• 申請號: 201410620804.1
• 申請日: 2014-11-06
• 公開（公告）號: CN104392844B
• 公開（公告）日: 2017-12-26
• 發明（設計）人: 趙亞萍;蔡再生;朱航悅;劉彩虹;陳琛
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: H01G11/34
• 分類號: H01G11/34;H01G11/86
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所31233
• 代理人: 黃志達

1.一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，包括：

(1)在含有表面活性劑的三氯化鐵水溶液中加入碳納米管，超聲處理，得到水相分散液A；

(2)將纖維素纖維織物浸漬在水相分散液A中，振蕩10-30min，然后滴加吡咯有機相溶液B，再振蕩攪拌反應90-150min，得到處理后的織物；其中有機相體積為水相體積的2-4倍；其中步驟(2)中吡咯有機相溶液中有機溶劑采用氯仿或溴仿；吡咯有機相溶液的濃度為0.2-0.4mol/L，纖維素纖維織物與水相體積的浴比為1:50；

(3)將上述處理后的織物浸泡，洗滌，干燥，既得纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料。

2.根據權利要求1所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述步驟(1)中表面活性劑為陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑中的一種或幾種。

3.根據權利要求2所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述陽離子表面活性劑為十六或十二烷基三甲基銨鹽，陰離子為氯離子或溴離子，非離子表面活性劑為多元醇酯聚氧乙烯醚。

4.根據權利要求1所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述步驟(1)中水相分散液A組成為三氯化鐵濃度0.3～0.6mol/L，表面活性劑濃度為0.004～0.006mol/L，碳納米管用量4～8mg/ml。

5.根據權利要求1所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述步驟(1)中超聲處理時間為10-30min。

6.根據權利要求1所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述步驟(2)中纖維素纖維織物的種類為棉、麻、粘膠纖維中的一種。

7.根據權利要求1所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述步驟(2)中滴加吡咯有機相溶液的速率控制在50～60d/min；振蕩反應溫度為-10～10℃。

8.根據權利要求1所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述步驟(3)中浸泡為用無機酸溶液浸泡20～40min，再在丙酮中浸泡5～10min；洗滌為用去離子水洗滌。

9.根據權利要求8所述的一種纖維基導電聚吡咯/碳納米管復合電極材料的原位界面聚合方法，其特征在于：所述無機酸為鹽酸、硫酸或硝酸，濃度為0.05～0.15mol/L。