[發(fā)明專利]一種治療風濕性關節(jié)炎的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410620331.5 | 申請日: | 2014-11-06 |
| 公開(公告)號: | CN104288282A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發(fā)明(設計)人: | 顧維樂;薛衛(wèi)強;薛君;欒英杰;張曉燕;許梅華;唐曉春;李艷 | 申請(專利權)人: | 顧維樂 |
| 主分類號: | A61K36/74 | 分類號: | A61K36/74;A61K36/714;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業(yè)) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 266599 山東省青島市黃*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 風濕性關節(jié)炎 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療風濕性關節(jié)炎的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物由內(nèi)服藥物和外用藥物組成,所述內(nèi)服藥物各原料藥材包括:牛白藤,七葉蓮,鹿銜草,血風藤,穿破石,半截葉,夏天無,南蛇藤根,黑骨頭,走馬風,山荷葉和豬鬃草;所述外用藥物各原料藥材包括:制川烏,紅花,補骨脂,乳香,沒藥,透骨草,細辛,淫羊藿,延胡索,伸筋草,秦艽,蒼術和甘草。
2.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物中內(nèi)服藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:牛白藤10~20份,七葉蓮20~30份,鹿銜草5~15份,血風藤15~25份,穿破石25~35份,半截葉15~30份,夏天無10~20份,南蛇藤根20~30份,黑骨頭15~25份,走馬風8~25份,山荷葉18~36份和豬鬃草5~15份;所述外用藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:制川烏5~15份,紅花20~30份,補骨脂10~20份,乳香15~25份,沒藥15~25份,透骨草25~35份,細辛20~30份,淫羊藿15~25份,延胡索25~35份,伸筋草10~20份,秦艽5~15份,蒼術15~25份和甘草20~30份。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物中內(nèi)服藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:牛白藤15~20份,七葉蓮25~30份,鹿銜草5~10份,血風藤20~25份,穿破石30~35份,半截葉15~25份,夏天無10~15份,南蛇藤根25~30份,黑骨頭20~25份,走馬風8~16份,山荷葉22~30份和豬鬃草5~8份;所述外用藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:制川烏5~10份,紅花25~30份,補骨脂15~20份,乳香20~25份,沒藥15~20份,透骨草30~35份,細辛20~25份,淫羊藿15~20份,延胡索30~35份,伸筋草10~15份,秦艽5~10份,蒼術15~20份和甘草25~30份。
4.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物中內(nèi)服藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:牛白藤16份,七葉蓮28份,鹿銜草7份,血風藤20份,穿破石33份,半截葉21份,夏天無12份,南蛇藤根28份,黑骨頭22份,走馬風9份,山荷葉25份和豬鬃草6份;所述外用藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:制川烏7份,紅花28份,補骨脂18份,乳香22份,沒藥17份,透骨草30份,細辛23份,淫羊藿18份,延胡索34份,伸筋草12份,秦艽8份,蒼術19份和甘草30份。
5.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物中內(nèi)服藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:牛白藤19份,七葉蓮25份,鹿銜草8份,血風藤24份,穿破石31份,半截葉16份,夏天無13份,南蛇藤根26份,黑骨頭21份,走馬風13份,山荷葉23份和豬鬃草8份;所述外用藥物各原料藥材的重量份數(shù)比如下:制川烏9份,紅花26份,補骨脂15份,乳香25份,沒藥16份,透骨草33份,細辛20份,淫羊藿16份,延胡索31份,伸筋草14份,秦艽10份,蒼術15份和甘草26份。
6.權利要求1至5所述的中藥組合物,其特征在于,所述內(nèi)服藥物的劑型為片劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步:將所述中藥各組分按比例混合,加入相對于混合物質(zhì)量3~5倍的醇濃度為80~90%的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得第一提取液,過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質(zhì)量1~3倍的醇濃度為80~90%的乙醇,加熱回流35~45分鐘,提取,過濾獲得第二提取液,將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉;
第三步:在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質(zhì)量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.05~0.15倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉,過篩,混合均勻,制粒,干燥,加入相對于超微細粉質(zhì)量0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,整粒,壓片,制成。
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