[發(fā)明專利]一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410618302.5 | 申請日： | 2014-11-06 |
| 公開（公告）號： | CN105016971A | 公開（公告）日： | 2015-11-04 |
| 發(fā)明（設計）人： | 宋昌盛;曹喜煥 | 申請（專利權(quán)）人： | 太倉意發(fā)石化礦材檢測有限公司 |
| 主分類號： | C07C29/86 | 分類號： | C07C29/86;C07C31/08;C07C31/10 |
| 代理公司： | 江蘇圣典律師事務所 32237 | 代理人： | 賀翔 |
| 地址： | 215433 江蘇省蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 萃取 分離 發(fā)酵 酒精 異丙醇 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及食用酒精檢測領域，特別涉及一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法。?
背景技術
酒精的用途涉及醫(yī)藥衛(wèi)生、食品、有機合成、溶劑、燃料、軍工、民用等不同的領域，在國民經(jīng)濟中占有十分重要的地位。發(fā)酵法生產(chǎn)酒精歷史悠久，工藝（包括蒸煮、糖化、發(fā)酵、蒸餾等）控制也比較成熟。但隨著國際貿(mào)易中以涉及安全、健康等項目技術性壁壘的頻頻出現(xiàn)，目前酒精行業(yè)正遭遇嚴峻的挑戰(zhàn)，越來越多的安全項目出現(xiàn)在酒精貿(mào)易的合同定單中，如異丙醇、二噁烷、脫水劑殘留（如苯、甲苯、二甲苯、環(huán)己烷）等。這些安全方面的要求，制約了酒精出口企業(yè)的發(fā)展。
異丙醇限量：異丙醇的蒸汽能刺激眼睛和上呼吸道，能危害眼網(wǎng)膜和神經(jīng)質(zhì)。國內(nèi)有關酒精中異丙醇的檢測、揮發(fā)系數(shù)測定和分離研究幾乎為空白。GB10343-2002[1]僅提及甲醇、正丙醇以及以異丁醇、異戊醇為代表的雜醇油的指標要求和檢測；國內(nèi)貿(mào)易不涉及此指標要求，對日本出口的酒精異丙醇均要求小于20ppm。由于異丙醇沸點為82.4℃，非常接近乙醇沸點78℃，在很寬的酒精度范圍（60-95VOL%）進行蒸餾，它總是與乙醇共存。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的：針對現(xiàn)有技術的問題，本發(fā)明所要解決的技術問題是提供了一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法。
技術方案：為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供了一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法，向酒精發(fā)酵液中添加堿和萃取劑；堿是氫氧化鉀或氫氧化鈉；萃取劑是乙二醇、二甘醇、三甘醇，其中含堿發(fā)酵液與萃取劑的體積比為1:0.5～1:4。
其中，上述酒精發(fā)酵液中乙醇和異丙醇的濃度為5～300g/L。
其中，上述堿萃取的操作方式是間歇的或連續(xù)的。
其中，上述氫氧化鉀或氫氧化鈉的加入量為0.1～0.2g/L。
本發(fā)明不需要通過預處理，直接通過加入堿的方式將多余的菌體等雜質(zhì)沉淀下來而去除，加入堿之后，進行過濾，得到濾液加入萃取劑進行萃取即可。
有益效果：本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術，具有以下優(yōu)點：本發(fā)明通過乙二醇鉀起著載體的作用，乙二醇鉀將物系中的乙醇不斷地帶出，它本身不發(fā)生變化，只起著遷移乙醇的載體作用，而且乙二醇和乙醇形成的氫鍵能力比異丙醇與水強，因此在堿和乙二醇的雙重作用下，異丙醇－乙醇相對揮發(fā)度得到了較大的提高。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例，進一步闡明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于此。
實施例1：
一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法，向酒精發(fā)酵液中添加堿和萃取劑；堿是氫氧化鉀；萃取劑是乙二醇、二甘醇、三甘醇，其中含堿發(fā)酵液與萃取劑的體積比為1:0.5。酒精發(fā)酵液中乙醇和異丙醇的濃度為5g/L。堿萃取的操作方式是間歇的。氫氧化鉀的加入量為0.1g/L。其中，蛋白和菌體的去除率為89.96%、99.99%；乙醇和異丙醇的回收率分別為96.58%和95.66%。
實施例2：
一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法，向酒精發(fā)酵液中添加堿和萃取劑；堿是氫氧化鈉；萃取劑是乙二醇、二甘醇、三甘醇，其中含堿發(fā)酵液與萃取劑的體積比為1:4。酒精發(fā)酵液中乙醇和異丙醇的濃度為300g/L。堿萃取的操作方式是間歇的或連續(xù)的。氫氧化鈉的加入量為0.2g/L。其中，蛋白和菌體的去除率為92.89%、99.99%；乙醇和異丙醇的回收率分別為97.28%和96.36%。
實施例3：
一種萃取分離發(fā)酵酒精中異丙醇的方法，向酒精發(fā)酵液中添加堿和萃取劑；堿是氫氧化鉀；萃取劑是乙二醇、二甘醇、三甘醇，其中含堿發(fā)酵液與萃取劑的體積比為1:0.5～1:2。酒精發(fā)酵液中乙醇和異丙醇的濃度為150g/L。堿萃取的操作方式是間歇的或連續(xù)的。氫氧化鉀的加入量為0.15g/L。其中，蛋白和菌體的去除率為90.55%、99.99%；乙醇和異丙醇的回收率分別為95.22%和96.35%。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出：對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
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