[發(fā)明專利]功能離子液體微乳液制備及其自發(fā)乳液吸收二氧化碳方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410615124.0
• 申請日: 2014-11-05
• 公開（公告）號: CN104324584A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉紅晶;潘陽;姚輝;焦陽;李冬;柳曉梅
• 申請（專利權(quán)）人: 沈陽工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01D53/14
• 分類號: B01D53/14
• 代理公司: 沈陽智龍專利事務(wù)所(普通合伙) 21115
• 代理人: 宋鐵軍;周楠

1.一種功能離子液體微乳液的制備方法，其特征在于：以功能離子液體氨乙基丁基咪唑六氟磷酸鹽為極性相制備功能離子液體微乳液，并把該微乳液分散在水中，形成自發(fā)微乳液。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能離子液體微乳液的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：

（1）制備的微乳液：以氨乙基丁基咪唑六氟磷酸鹽為極性相，以環(huán)己烷為油相，以辛基苯基聚氧乙烯醚為表面活性劑（Triton?x-100），以正丁醇為助表面活性劑制備出含功能離子液體的功能離子液體微乳液；

（2）自發(fā)乳液體系：在步驟（1）功能離子液體微乳液制備完成的基礎(chǔ)上，將其投入到甲基二乙醇胺水溶液中自發(fā)形成的平均粒徑范圍在200-500nm的乳液分散體系。

3.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的功能離子液體微乳液的制備方法，其特征在于：功能離子液體氨乙基丁基咪唑六氟磷酸鹽、環(huán)己烷和表面活性劑的質(zhì)量比為1：9.9~12.3：13.2~15.2；表面活性劑辛基苯基聚氧乙烯醚與助表面活性劑正丁醇的質(zhì)量比為1.5~1.8:1。

4.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的功能離子液體微乳液的制備方法，其特征在于：甲基二乙醇胺水溶液中甲基二乙醇胺的質(zhì)量濃度范圍在5-10%。

5.?一種用權(quán)利要求1、2、3或4所制備的功能離子液體微乳液的自發(fā)乳液強(qiáng)化二氧化碳吸收的方法，其特征在于：采用上述制得的自發(fā)乳液強(qiáng)化二氧化碳吸收速率過程如下：

采用的三口容器作為二氧化碳的吸收器，三個口分別為二氧化碳?xì)怏w輸入口，吸收劑進(jìn)料口和攪拌口；用不銹鋼瓶作為緩沖罐儲存從氣瓶輸入的二氧化碳?xì)怏w；吸收器和緩沖罐放在恒溫水浴中；利用真空泵把空氣從吸收器中排出；將二氧化碳?xì)怏w從氣瓶經(jīng)過穩(wěn)壓閥通入到緩沖罐；將緩沖罐內(nèi)的二氧化碳?xì)怏w通入到吸收器直到壓力達(dá)到0.1MP，保證吸收器內(nèi)充滿二氧化碳?xì)怏w；再將制備的自發(fā)乳液體系裝入反應(yīng)器中，開始攪拌并設(shè)置攪拌器轉(zhuǎn)數(shù)為110-300轉(zhuǎn)/分；隨著二氧化碳?xì)怏w被吸收劑吸收，吸收器中的壓力下降，U形管壓差計(jì)會產(chǎn)生壓差，當(dāng)壓差示數(shù)不再改變，即接近吸收平衡。