[發明專利]一種用于治療胃癌的中藥組合物及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201410613890.3
• 申請日: 2014-11-04
• 公開（公告）號: CN104306719A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發明（設計）人: 王松華
• 申請（專利權）人: 王松華
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P35/00
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 張建綱

技術領域

本發明涉及中藥制劑領域，特別是一種用于治療胃癌的中藥組合物及其制備方法與應用。

背景技術

胃癌在我國各種惡性腫瘤中居首位，胃癌發病有明顯的地域性差別，在我國的西北與東部沿海地區胃癌發病率比南方地區明顯為高。好發年齡在50歲以上，男女發病率之比為2：1。早期胃癌多數病人無明顯癥狀，少數人有惡心、嘔吐或是類似潰瘍病的上消化道癥狀。疼痛與體重減輕是進展期胃癌最常見的臨床癥狀。晚期胃癌病人常可出現貧血、消瘦、營養不良甚至惡病質等表現。

隨著胃癌的日益普遍性，目前對于胃癌的治療手段也越來越豐富。目前，常用治療胃癌的手段包括：手術治療、化療、中醫中藥治療、放療、熱療、免疫治療等。中醫對胃癌尤其是慢性胃病引起的胃癌的診治有其獨特的見解，且已取得較好的療效及進展。中醫從宏觀分析病因、病機入手，來確定慢性胃癌的屬性。一般認為脾為后天之本，氣血生化之源，脾胃損傷則正氣虛弱，以致衛外之氣無處以生，邪毒內侵，蓄結不除，導致癌瘤產生。所以，中醫根據病機與治法，就可找到相應的方藥。因為胃癌的病因多樣、病機錯雜，臨床應根據慢性胃癌的病機特點，抓住影響其病變進展的關鍵，改變疾病的進程，從而達到逐步治愈的目的。但在中藥用藥的劑量上，應仔細斟酌，具體多少劑量和君臣佐使的配伍關系需要長期的臨床實踐。因而市面上也出現了很多錯綜復雜，效果參差不齊的處方，很多存在起效慢、針對性差的問題，仍需要改進或突破。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于提供一種可有效治療胃癌、且療程短、副作用小的中藥組合物。

本發明還進一步提供了上述中藥組合物的制備方法以及其應用。

本發明公開一種用于治療胃癌的中藥組合物，其原料藥組成為：半枝蓮2-14重量份，敗醬草1-10重量份，香附子2-14重量份，蟾蜍1-10重量份，烏賊骨3-14重量份，蜈蚣1-10重量份，白術5-18重量份，蒼術3-16重量份，黨參1-12重量份，黃芪1-10重量份，甘草1-10重量份，葛根5-17重量份，絞股藍1-10重量份，鬼針草1-12重量份，牛七4-18重量份，白芨1-12重量份。

進一步的，所述的用于治療胃癌的中藥組合物，其原料藥組成為：半枝蓮5-10重量份，敗醬草3-8重量份，香附子5-10重量份，蟾蜍2-5重量份，烏賊骨6-10重量份，蜈蚣2-6重量份，白術8-14重量份，蒼術6-13重量份，黨參3-10重量份，黃芪2-8重量份，甘草2-8重量份，葛根8-14重量份，絞股藍3-9重量份，鬼針草2-8重量份，牛七8-14重量份，白芨3-9重量份。

優選的，所述的用于治療胃癌的中藥組合物，其原料藥組成為：半枝蓮8重量份，敗醬草6重量份，香附子7重量份，蟾蜍3重量份，烏賊骨8重量份，蜈蚣3重量份，白術12重量份，蒼術10重量份，黨參7重量份，黃芪6重量份，甘草6重量份，葛根10重量份，絞股藍6重量份，鬼針草5重量份，牛七10重量份，白芨6重量份。

本發明還公開了由任一所述的用于治療胃癌的中藥組合物選擇性添加常規輔料，按照常規工藝制成的臨床上可接受的制劑。

進一步的所述的制劑，包括沖劑、散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、合劑、丸劑、注射劑或滴丸劑。

本發明還公開了一種制備任一所述的中藥組合物的方法：按照選定的重量份取半枝蓮，敗醬草，香附子，蟾蜍，烏賊骨，蜈蚣，白術，蒼術，黨參，黃芪，甘草，葛根，絞股藍，鬼針草，牛七以及白芨，選擇性加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床上可接受的制劑。

進一步的，所述的制備方法，包括如下步驟：

按照選定的重量份數半枝蓮，敗醬草，香附子，蟾蜍，烏賊骨，蜈蚣，白術，蒼術，黨參，黃芪，甘草，葛根，絞股藍，鬼針草，牛七以及白芨，混合后粉碎或分別粉碎后再混合，過篩，并選擇性加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床上可接受的制劑。

更優的，所述的制備方法，包括如下步驟：

按照選定的重量份數取半枝蓮，敗醬草，香附子，蟾蜍，烏賊骨，蜈蚣，白術，蒼術，黨參，黃芪，甘草，葛根，絞股藍，鬼針草，牛七以及白芨，混合，加水提取，濾過并收集濾液，減壓濃縮后得到濃縮液；將上述濃縮液選擇性加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床可接受的制劑；或

按照選定的重量份數取半枝蓮，敗醬草，香附子，蟾蜍，烏賊骨，蜈蚣，白術，蒼術，黨參，黃芪，甘草，葛根，絞股藍，鬼針草，牛七以及白芨，混合，加乙醇提取，濾過并收集濾液，減壓濃縮后得到濃縮液；將上述濃縮液選擇性加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床可接受的制劑。

進一步優選的，所述的制備方法，包括如下步驟：