[發(fā)明專利]快速、高效、選擇性吸附Pb(II)的氧化石墨烯/SBA-15復(fù)合材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410613720.5
• 申請日: 2014-11-04
• 公開（公告）號: CN104437363A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 汪正;李小紅;李青;馬佳賢;朱明子
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62
• 代理公司: 上海瀚橋?qū)＠硎聞?wù)所(普通合伙) 31261
• 代理人: 曹芳玲;鄭優(yōu)麗

1.一種快速、高效、選擇性吸附二價鉛離子的氧化石墨烯/SBA-15復(fù)合材料，其特征在于，包括通過共價鍵相連接的氧化石墨烯和SBA-15，其中氧化石墨烯和SBA-15的質(zhì)量比為1：（5～20）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/SBA-15復(fù)合材料，其特征在于，所述共價鍵為由氧化石墨烯的羧基與氨基化的SBA-15的氨基所形成的酰胺鍵，所述氨基化的SBA-15為末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑改性的SBA-15。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的氧化石墨烯/SBA-15復(fù)合材料，其特征在于，所述末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑包括：3-氨丙基三乙氧基硅烷、和/或3-氨丙基三甲氧基硅烷。

4.一種權(quán)利要求1至3中任一項所述的氧化石墨烯/SBA-15復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括：將氧化石墨烯與末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑改性的SBA-15在縮合劑的存在下進(jìn)行縮合反應(yīng)，反應(yīng)完畢后將產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥后即得所述氧化石墨烯/SBA-15復(fù)合材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，氧化石墨烯與末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑改性的SBA-15的質(zhì)量比為1：（5～20）。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述縮合反應(yīng)的反應(yīng)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、和/或甲苯，氧化石墨烯與反應(yīng)溶劑的質(zhì)量比為1：（2～5）。

7.根據(jù)權(quán)利要求4至6中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述縮合劑為N,N-二環(huán)己基碳二亞胺、和/或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，氧化石墨烯與縮合劑的質(zhì)量比為1：（1～5）。

8.根據(jù)權(quán)利要求4至7中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述縮合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為50℃～70℃，反應(yīng)時間為12～24小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求4至8中任一項所述的制備方法，其特征在于，先將氧化石墨烯與反應(yīng)溶劑混合并超聲分散30～60分鐘以得到均勻分散的氧化石墨烯懸浮液，再加入縮合劑和末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑改性的SBA-15進(jìn)行縮合反應(yīng)。

10.根據(jù)權(quán)利要求4至9中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑改性的SBA-15通過如下步驟制得：將SBA-15和末端帶氨基的硅烷偶聯(lián)劑以1?g：5?mL比例混合溶于無水甲苯在氮氣氣氛下110℃回流反應(yīng)20小時以上，用無水甲苯、無水乙醇反復(fù)過濾洗滌即得。