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[發明專利]基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒?/span>在審

專利信息
申請號: 201410609647.4 申請日: 2014-11-03
公開(公告)號: CN104404094A 公開(公告)日: 2015-03-11
發明(設計)人: 楊靜峰;衣萌;董秀萍;朱蓓薇;高榮春;王梟;蘭晰然 申請(專利權)人: 大連工業大學
主分類號: C12P13/00 分類號: C12P13/00;C07C309/14;C07C303/44
代理公司: 大連智慧專利事務所 21215 代理人: 周志艦
地址: 116034 遼*** 國省代碼: 遼寧;21
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 基于 利用 轉化 提取 ?;撬?/a> 方法
【權利要求書】:

1.一種基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒ǎ涮卣髟谟?,包括如下步驟:

S1、利用蛤制備反應液;

S2、取胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、堿性蛋白酶中的一種,根據所選取的酶對所述反應液調節酶轉化反應適宜的pH值,將所選取的酶加入所述反應液中進行酶轉化反應;之后,滅酶活,得到酶轉化溶液;

S3、所述酶轉化溶液去除酸性、堿性蛋白質;

S4、通過超濾設備去除大分子物質,保留?;撬?;

S5、電滲析脫除鹽離子;

S6、通過強酸性陽離子交換樹脂吸附收集?;撬崃鞒鲆?;

S7、流出液中加入乙醇,析出?;撬峋w。

2.根據權利要求1所述基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒ǎ涮卣髟谟?,S2步驟具體為:

S21、向所述反應液中加入溶液中干物質質量份數為0.1%~10%的胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、堿性蛋白酶中的一種;調節pH至所用酶的適宜環境,20~50℃酶解0.5~10小時;

其中,適宜環境為:胃蛋白酶pH1~3、木瓜蛋白酶pH5~9、胰蛋白酶pH7~9、堿性蛋白酶pH8~11;

S22、冷卻,調pH至6~8;

S23、80~100℃滅酶活5~30分鐘。

3.根據權利要求1或2所述基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒ǎ涮卣髟谟冢琒1步驟具體為:蛤肉按其體積比加入1:1~1:100的水之后進行勻漿處理,獲得所述反應液;

或者,蛤水煮液濃縮至干物質含量為1%~30%之間,離心去除不溶于水的雜質,獲得所述反應液。

4.根據權利要求3所述基于蛤利用酶轉化法提取牛磺酸的方法,其特征在于,所述水煮液為蛤加工過程中的廢棄液。

5.根據權利要求1或2所述基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒?,其特征在于,所述步驟S3包括工序:

S31、向處理后的酶轉化溶液中加1mol/L~6mol/L?HCl調pH至2~4,即有酸性蛋白質沉淀,離心分離,取上清液:

S32、上清液用1mol/L~6mol/L?NaOH調pH至8~10,即有堿性蛋白沉淀,離心分離,取上清液。

6.根據權利要求1或2所述基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒ǎ涮卣髟谟冢霾襟ES4包括如下步驟:將除蛋白后的溶液進行超濾處理,以超濾膜截去大分子的多肽多糖類物質,收集濾出液。

7.根據權利要求1或2所述基于蛤利用酶轉化法提取牛磺酸的方法,其特征在于,所述步驟S5中適宜的電滲析工藝參數為:電壓1V~20V,流速0.5mL/min~4L/min,樣品濃度1mg/mL~100mg/mL。

8.根據權利要求1或2所述基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒ǎ涮卣髟谟?,所述步驟S6包括如下工序:

將提取液通過強酸性陽離子交換樹脂柱,蒸餾水洗脫,取電導率開始下降至穩定期間的流出液;

提取液上6×60cmNa+型強酸性樹脂柱,上樣體積為300mL,蒸餾水洗脫,洗脫速度為20mL/min,接取電導率開始下降至電導率穩定期間的流出液。

9.根據權利要求1或2所述基于蛤利用酶轉化法提取?;撬岬姆椒?,其特征在于,其特征在于,所述步驟S7包括如下工序:

S71、上述流出液經減壓濃縮,加3倍體積95%乙醇,置于4℃環境下,析出牛磺酸。

S72、粗品牛磺酸加適量水溶解,再用95%乙醇重結晶,反復2~3次,可得到純度較高的?;撬峋w。

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