[發明專利]一種治療氣滯血瘀型股骨頭壞死的中藥及其制備方法

在審

• 申請號: 201410609287.8
• 申請日: 2014-11-03
• 公開（公告）號: CN104288630A
• 公開（公告）日: 2015-01-21
• 發明（設計）人: 伍萱
• 申請（專利權）人: 伍萱
• 主分類號: A61K36/902
• 分類號: A61K36/902;A61P19/08
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

技術領域

本發明涉及含有來源于植物、動物或礦物組份的醫用配制品，尤其涉及一種治療氣滯血瘀型股骨頭壞死的中藥及其制備方法。

背景技術

股骨頭壞死是骨科常見病之一。常見發病原因為創傷、飲酒、激素等。發病機理至今未明。該病是一種進行性破壞性疾病，若不采取積極有效治療，股骨頭壞死患者會發展到股骨頭塌陷而使關節功能損毀。

國內外對股骨頭壞死多采用手術療法，如人工股骨頭置換術，鉆孔減壓術，血管植入術，骨支架術等。由于人工股骨頭材料不當，加上人體自身排斥反應，致使很多患者術后出現人工股骨頭松動，需重復手術，患者痛苦較大，遠期療效不佳，同時手術指征嚴格等諸多因素以及費用昂貴，手術治療不易被患者接受。

中醫學認為股骨頭壞死屬中醫“骨痹”、“髖骨痹”、“骨蝕”等范疇。中醫基礎理論認為股骨頭壞死主要病機為筋脈痹阻瘀滯，病久則腎虛骨枯，氣為血帥，血為氣母，氣行則血行，氣滯則血瘀，不通則痛，骨之氣血，筋脈痹阻則骨失濡養，不容則痛。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于，提供一種治療氣滯血瘀型股骨頭壞死的中藥及其制備方法，本發明中藥對氣滯血瘀型股骨頭壞死有確切療效，毒副作用小。

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種治療氣滯血瘀型股骨頭壞死的中藥，其原料藥材包括：牛馬藤，三葉銅錢草，管南香，小銅錘，珍珠梅，鴨腳木皮，大接骨丹，山海棠，紅葉樹，黑三棱，石草鞋，紅厚殼，松節，西南文殊蘭，還亮草，捆仙絲和豆瓣七。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下：牛馬藤20～30份，三葉銅錢草10～20份，管南香5～15份，小銅錘5～15份，珍珠梅5～15份，鴨腳木皮15～25份，大接骨丹15～25份，山海棠10～20份，紅葉樹10～20份，黑三棱10～20份，石草鞋30～40份，紅厚殼20～30份，松節30～40份，西南文殊蘭5～15份，還亮草5～15份，捆仙絲15～25份和豆瓣七10～20份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比可以優選為：牛馬藤20～25份，三葉銅錢草10～15份，管南香5～10份，小銅錘5～10份，珍珠梅5～10份，鴨腳木皮15～20份，大接骨丹15～20份，山海棠10～15份，紅葉樹10～15份，黑三棱10～15份，石草鞋30～35份，紅厚殼20～25份，松節30～35份，西南文殊蘭5～10份，還亮草5～10份，捆仙絲15～20份和豆瓣七10～15份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為：牛馬藤22份，三葉銅錢草13份，管南香6份，小銅錘7份，珍珠梅9份，鴨腳木皮16份，大接骨丹18份，山海棠12份，紅葉樹14份，黑三棱11份，石草鞋34份，紅厚殼24份，松節32份，西南文殊蘭6份，還亮草7份，捆仙絲17份和豆瓣七14份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為：牛馬藤24份，三葉銅錢草11份，管南香7份，小銅錘8份，珍珠梅6份，鴨腳木皮18份，大接骨丹16份，山海棠14份，紅葉樹12份，黑三棱13份，石草鞋31份，紅厚殼21份，松節34份，西南文殊蘭7份，還亮草8份，捆仙絲18份和豆瓣七12份。

本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～2倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.5倍的微晶纖維素、0.1～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～3倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；