[發明專利]一種雙梯度仿生修復支架及其制備方法有效
| 申請號: | 201410605082.2 | 申請日: | 2014-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN104307047A | 公開(公告)日: | 2015-01-28 |
| 發明(設計)人: | 章培標;王宗良;陳利;陳學思;王宇 | 申請(專利權)人: | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號: | A61L27/40 | 分類號: | A61L27/40;A61L27/24;A61L27/12 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 趙青朵 |
| 地址: | 130022 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 梯度 仿生 修復 支架 及其 制備 方法 | ||
1.一種仿生修復支架的制備方法,包括:
將膠原和羥基磷灰石混合,所述混合重量比為(3~4):(6~7),將混合物置于模具中,-200℃~-185℃冷凍1.5~2.5h,得到第一支架層;
將膠原和羥基磷灰石混合,所述混合重量比為(4.5~5.5):(5.5~4.5),將混合物置于第一支架層上,-90℃~-70℃冷凍1.5~2.5h,得到第二支架層;
將膠原和羥基磷灰石混合,所述混合重量比為(6~7):(3~4),將混合物置于第二支架層上,-30℃~-10℃冷凍1.5~2.5h,得到第三支架層;
將膠原置于第三支架層上,-3℃~-4℃冷凍1.5~2.5h,得到第四支架層;
將所述第一支架層、第二支架層、第三支架層和第四支架層冷凍干燥,得到仿生修復支架。
2.根據權利要求1所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述膠原的濃度為1~10mg/mL。
3.根據權利要求1所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述膠原和羥基磷灰石混合為通過原位合成法制備。
4.根據權利要求3所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述原位合成法包括:
將膠原和含Ca2+離子的化合物混合后放置,與含H2PO4-離子的化合物混合,滴加含OH-離子的化合物,調節pH值,攪拌,分離得到膠原和羥基磷灰石復合物。
5.根據權利要求3所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述含OH-離子的化合物的滴加速度為6~12d/min。
6.根據權利要求3所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述pH值為6.5~7.5。
7.一種仿生修復支架,包括:
第一支架層,所述第一支架層包括重量比(3~4):(6~7)的膠原和羥基磷灰石,所述第一支架層的孔徑為1~29μm;
復合于第一支架層上第二支架層,所述第二支架層包括重量比(4.5~5.5):(5.5~4.5)的膠原和羥基磷灰石,所述第二支架層的孔徑為30~79μm;
復合于第二支架層上第三支架層,所述第三支架層包括重量比(6~7):(3~4)膠原和羥基磷灰石,所述第三支架層的孔徑為80~149μm;
復合于第三支架層上第四支架層,所述第四支架層包括膠原,所述第四支架層的孔徑為150~170μm。
8.根據權利要求1所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述第一支架層、第二支架層、第三支架層和第四支架層的厚度比為(1~3):(1~3):(1~3):(1~3)。
9.根據權利要求1所述的仿生修復支架的制備方法,其特征在于,所述第一支架層、第二支架層、第三支架層和第四支架層的總厚度為4~12mm。
10.權利要求1~6任意一項所述的制備方法制備得到的仿生修復支架或權利要求7~9任意一項所述的仿生修復支架在骨軟骨修復領域上的應用。
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