[發明專利]納米碳酸鎂晶體的制備方法

無效

• 申請號: 201410604674.2
• 申請日: 2014-11-03
• 公開（公告）號: CN104291366A
• 公開（公告）日: 2015-01-21
• 發明（設計）人: 莫云澤
• 申請（專利權）人: 蘇州市澤鎂新材料科技有限公司
• 主分類號: C01F5/24
• 分類號: C01F5/24;B82Y30/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及納米碳酸鎂晶體的制備方法。

背景技術

目前納米碳酸鎂晶體的制備方法，制備出納米碳酸鎂晶體的速度慢，制備出的納米碳酸鎂晶體純度不夠高。?

發明內容

本發明的目的在于提供一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，其制備出納米碳酸鎂晶體的速度快，制備出的納米碳酸鎂晶體純度高。

為實現上述目的，本發明的技術方案是設計一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，包括如下步驟：

1）配制濃度為1mol/l的氨水溶液，并通入一定量的CO₂氣體，使NH₄⁺與CO₂的摩爾比為2:1，再加入0.1g/l平均粒徑為15nm的納米氧化鎂晶粒，緩慢攪拌均勻，得A溶液；

2）配制濃度為3mol/l的MgCl₂溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羥丙基甲基纖維素，緩慢攪拌均勻，得B溶液；

3）在65℃，向A溶液中緩慢滴加一定量的B溶液，最后維持Mg₂⁺∶NH₄⁺∶CO₂的摩爾比為1:4:2，滴加完畢后，緩慢攪拌10分鐘后靜置45分鐘，然后減壓過濾并用無水乙醇反復洗滌5次，最后在120℃下干燥5h，得到產物。

本發明的優點和有益效果在于：提供一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，其制備出納米碳酸鎂晶體的速度快，制備出的納米碳酸鎂晶體純度高。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。

本發明具體實施的技術方案是：

一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，包括如下步驟：

1）配制濃度為1mol/l的氨水溶液，并通入一定量的CO₂氣體，使NH₄⁺與CO₂的摩爾比為2:1，再加入0.1g/l平均粒徑為15nm的納米氧化鎂晶粒，緩慢攪拌均勻，得A溶液；

2）配制濃度為3mol/l的MgCl₂溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羥丙基甲基纖維素，緩慢攪拌均勻，得B溶液；

3）在65℃，向A溶液中緩慢滴加一定量的B溶液，最后維持Mg₂⁺∶NH₄⁺∶CO₂的摩爾比為1:4:2，滴加完畢后，緩慢攪拌10分鐘后靜置45分鐘，然后減壓過濾并用無水乙醇反復洗滌5次，最后在120℃下干燥5h，得到產物。

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以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。